基因毒性杂质

新版药典对于基因毒性杂质的检测要求关注与ICH M7的一致性。遗传毒性杂质检测存在性质差异大,灵敏度需求高等难题,实验室需要配备多种分析技术设备,比如液相、液质、气质以及离子色谱等,基于赛默飞变色龙软件的分析平台,可以搭建一站式的网络版环境,控制相关检测设备,具有兼容性广、合规性好、操作便捷性高以及管理培训成本低等优点。

如何应对新版药典及分析挑战?

药物基因毒性杂质解决方案
药物基因毒性杂质解决方案

以缬沙坦及雷尼替丁事件的罪魁祸首--N- 亚硝基二甲胺(NDMA)为例,有以下方案推荐。

一. 高分辨质谱方法

本方案充分利用Q Exactive 静电场轨道阱高分辨质谱保持高 分辨的情况下不损失定量灵敏度的特点,运用PRM( 平行反 应监测) 及SIM(选择离子监测)同时扫描来实现基因毒性 杂质的定量;再根据Q Exactive 系列质谱能够实现快速正负 切换的特点,方法采用正负切换进行扫描,从而达到一针同 时分析6 个基因毒性杂质。定量时分辨率均在35000 以上, 从而使方法的专属性极强,能够 有效排除基质或背景的干扰。 色谱柱:Hypersil Gold Phenyl 4.6 mm×100 mm,3.0 μm (P/N:25903-104630)

方法灵敏度如下所示:

混标样品特征图谱如下图所示:

混标样品特征图谱如下图所示:

  点击放大

从上图中可以看出建立的方法灵敏、快速和稳定,色谱峰形良好,同时具备优异的重现性,可以满足药品中日常分析N- 亚硝基类基因毒性杂质的检测要求。

二. 三重四级杆液质联用仪方法

三重四极杆质谱TSQ Fortis 针对基因毒性物质10 个N- 亚硝基化合物建立稳定 灵敏的分析方法。该方法在电喷雾离子化(ESI) 条件下即可进行有效检测分析, 试验结果优异,该方法稳定、快速、满足日常微量基因毒性物质N- 亚硝胺类化 合物的分析要求。

色谱柱:Hypersil Gold AQ 2.1 mm ×100 mm,1.9 μm(P/N:25002-102130)

方法灵敏度如下所示:

方法灵敏度如下所示:

  点击放大

混标样品特征图谱如下图所示:

TSQ Fortis LC-MS 方法

  点击放大

四. 三重四级杆气质联用仪方法

该方法具有液体进样法的高灵敏度,而且GCMSMS 的SRM 模式能有效排除复杂基质 的干扰,特别适用于原料药、成品药等复杂基质。

LOQ 为: NDMA 5 ppb NDMA 1.6 ppb(药品中)
线性:0.2-100 ppb NDMA > 99.9% NDEA > 99.9%
重复性:5 ppb 6 针 NDMA 2.74% NDEA 2.83%
回收率(5 ppb 加标):80.3% - 110%

赛默飞基因杂质毒性分析解决方案


药物中的杂质来源广泛,涉及到合成过程中的原料、中间体、试剂、溶剂、催化剂以及反应副产物等。新版药典要求进一步加强对各类杂质控制的研究,继续强化有关物质分离方法和色谱系统适用性要求的科学性,加强对杂质定量测定方法的研究。

有机杂质检测

无紫外吸收杂质检测 ——LC+CAD 方法

无紫外吸收物质是个困扰检测的难题,通用型示差折光检测器(RI)只可等度洗脱,灵敏度低。蒸发光散射检测器(ELSD)线性范围窄,灵敏度仍不足。赛默飞独有的电雾式检测器(CAD)则轻松解决这些难题。CAD 的优势如下:

高灵敏性:检测低至ng 级(柱上样量)
更一致的响应
• 响应与分子结构无关
• 当没有标准品时可做相对测量,例如杂质和降解物
宽动态范围:4 个数量级(ng-ug)

极性化合物杂质检测(离子对试剂与MS 兼容解决方案) ——IC 电解再生膜抑制器技术+ LC-MS 法

5'- 鸟苷三磷酸三钠盐(GTP) 易溶于水极性大,色谱分离需要用到离子对试剂醋酸三乙胺缓冲液(TEAA) 。三乙胺在正离子模式响 应极强,极大的抑制待分析化合物的质谱响应;且其进到质谱中极易残留,会长期影响正离子化合物的检测灵敏度。另外,基于 阀切换的 2D-LC MS 方法,TEAA 离子对试剂和切割的目标杂质峰同时进入第二维色谱柱,由于极性大仍然无法进行有效的保留 和分离。此外三乙胺同样会残留在质谱前置两位六通阀及离子源,影响质谱检测灵敏度。 赛默飞离子色谱的电解再生膜抑制器技术可以为杂质鉴定过程中液相色谱流动相与质谱不兼容的问题提供一个全新的解决方案。 该技术相比2D-LC MS:可以更好的应对离子对试剂质谱不兼容及杂质在第二维同样不保留的分析挑战;一针进样可以分析所有 杂质,工作效率大大提高;方法开发更简便,仪器方法设置更简单,实验人员更易掌握。

β-内酰胺类抗生素

 

新版药典将进一步加强对β-内酰胺类抗生素聚合物和有关物质检查方法的优化研究,赛默飞Vanquish UHPLC系列液相色谱可提供理想的药物检测解决方案。

阿莫西林是一种强极性含碱性基团的化合物,以低离子强度溶剂做流动相的反相分离无法为阿莫西林提供足够的保留和较好的峰形。赛默飞以高氯酸钠为流动相添加剂,Acclaim C18 色谱柱,用Vanquish UHPLC 对阿莫西林样品进行含量分析和纯度分析,取得比较理想的药物检测分析效果。

阿莫西林药物检测纯度分析          阿莫西林药物的纯度分析

新版中国药典对于包括催化剂在内的元素杂质检测方法的进行了研究与修订,继续加强对各类杂质控制的研究,提高方法的准确性。对于已上市产品中元素杂质控制,将根据ICH Q3D增订元素杂质检测。ICHQ3D对于元素杂质的分类及毒性评估等做了详尽的阐述,对于不同分类的金属杂质又专门做了不同的风险评估等要求。

采用ICPMS法测定注射液中杂质元素

注射液在法规中限量低,每天摄入量要达到2L,对于部分重金属限量达到1微克每升,对分析仪器的灵敏度要求非常高。采用赛默飞iCAPRQ ICPMS针对注射液中杂质元素(ICHQ3D 1和2A类)的分析,各元素线性相关系数均大于0.999,精密度小于10%,加标回收率在80%-120%之间,检出限均低于法规的限量要求10倍以上,完全满足ICHQ3D的法规要求。

采用ICPMS法进行注射液中杂质元素检测

采用ICPMS法测定注射液中杂质元素

残留溶剂检测

针对ICH Q3C在中国药典四部药用辅料的转化,根据对人体健康的潜在危害,分为应避免使用的1类溶剂5种,限制使用的2类溶剂31种和低潜在毒性的3类溶剂27种,并给出每种溶剂的暴露限度,为药用辅料的溶剂残留制定标准。

赛默飞Trace 1610系列气相色谱仪配备Triplus 500 顶空进样器,全方位提升分析效率。结合具高分离性能的赛默飞Trace GOLD气相色谱柱,显著地缩短总运行时间,并保证合规性。这种全新高通量、经济的 HS-GC-FID残留溶剂测定方法是提高实验室分析效率的关键。

残留溶剂检测

《化学药品色谱质谱集》第一册和第二册

2025版药典编要求关注色谱填料对于不同结构与极性的药品与杂质分离的适用性,编制HPLC系统适用性图谱集,建立色谱图集数据库,为药品标准的执行提供支持。

 

赛默飞Vanquish系列液相色谱及耗材对药典收录的108种化药进行检测,完全可满足药典要求,并被收录入图谱集。

NO药品NO药品NO药品NO药品NO药品
1厄贝沙坦11丝裂霉素21苯扎贝特31氢化可的松41硫唑嘌呤
2乌拉地尔12西洛地唑22苯丙酸诺龙32盐酸利多卡因42塞克硝唑
3巴氯芬13多潘立酮23苯妥英钠33盐酸罗哌卡因43䧳二醇
4双环醇14异环磷酰胺24奈韦拉平34盐酸美西津44醋氯芬酸
5右布洛芬15苄达赖氨酸25非那雄胺35盐酸特比萘芬45醋酸可的松
6卡比多巴16克霉唑26非洛地平36盐酸溴乙新46醋酸地塞米松
7卡托普利17来曲唑27依托泊苷37倍他米松47醋酸曲安奈德
8甲硝唑18间苯二酚28炔雌醇38黄体酮48醋酸泼尼松
9头孢曲松钠19阿那曲唑29氟他胺39辅酶Q1049醋酸泼尼松龙
10头孢唑林钠20阿昔莫司30氟氯西林钠40硝苯地平50醋酸氢化可的松
NO药品NO药品NO药品NO药品NO药品NO药品
1乙酰谷酰胺11对氨基水杨酸钠21阿德福韦酯31氟康唑41格列吡嗪51硫鸟嘌呤
2二羟丙茶碱12托拉塞米22环扁桃酯32洛伐他汀42格列喹酮52氯沙坦钾
3丁酸氢化可的松13地奥司明23青蒿琥酯33盐酸丁卡因43萘普生53腺苷
4已酸羟孕酮14地塞米松24依托咪酯34盐酸伐昔洛韦44羟基香豆素54醋酸甲地孕酮
5双氢青蒿素15地塞米松磷酸钠25单硝酸异山梨酯35盐酸米多君45羟基脲55醋酸甲羟孕酮
6左羟丙哌嗪16过氢苯甲酰26炔雌醚36盐酸异丙肾上腺素46替米沙坦56醋酸氟轻松
7尼莫地平17西吡氯铵27茶苯海明37盐酸格拉司琼47棓丙酯57磷酸川芎嗪
8尼群地平18曲安奈德28茶碱38盐酸硫必利48硝酸异山梨醇58磷酸肌酸钠
9加巴喷丁19齐多夫定29氟尿苷39盐酸赛庚啶49硝酸咪康唑
10对乙酰氨基酚20芬布芬30氟胞嘧啶40格列本脲50硝酸益康唑

0722维生素D测定法

2025版药典将第一法“测定法”计算公式修订为加校正因子的外标法,将校正因子F数值2.25(检测波长265nm,如各论项下波长是254nm,F值为2.05)直接列于公式中。

原通则每次试验需要同步操作的“校正因子测定”步骤,在通则修订后不需要每次同步操作,而是改为直接采用获得的校正因子F值。避免每次同步测定带来的偶然误差,提高测定准确度,同时简化操作步骤、缩短分析时间,减少试剂消耗。

针对0722维生素D测定法中第四法正相二维液相色谱法,供试品无需经过复杂处理即可进样分析,大大节省了样品前处理的时间。

赛默飞双三元液相色谱采用独特的双泵设计,每一个泵都可以独立工作,有各自独立的流动相比例阀和流动相进出系统,可以同时单独控制三种不同的流动相来进行复杂的样品分析。柱温箱放置的两个切换阀,可以通过变色龙软件的控制进行阀切换,实现流动相流路和色谱柱连接的不同组合切换。

变色龙eWorkflow便捷高效HPLC解决方案

Chromeleon色谱数据系统 (CDS) 通过使用创新的 eWorkflow程序,有利于简化分析流程的同时保持灵活性,帮助我们够快速、轻松地完成从样品测试到一键获取结果的过程,提高了实验室的工作效率。本方案基于最新国产Vanquish Access液相和赛默飞色谱柱,提供了2020中国药典化药eWorkflow方法包。

107项常规HPLC方法:Vanquish Access完全适用,直接使用,复现药典方法。

47项快速HPLC方法:由药典标准方法转换为快速方法,提高分析效率,Vanquish Access可兼容。

eWorkflow可支持化药品类

NO药品NO药品NO药品NO药品NO药品
1丁酸氢化可的松23头孢地嗪钠45*氢化可的松67*硫唑嘌呤89过氢苯甲酰
2丝裂霉素24头孢羟氨卡46氯沙坦钾68硫鸟嘌呤90*醋氯芬酸
3*乌拉地尔25*奈韦拉平47洛伐他汀69*碘佛醇91*醋酸可的松
4乙酰谷酰胺26奋乃静48炔雌醚70磷酸川芎嗪92*醋酸地塞米松
5二羟丙茶碱27对乙酰氨基酚49环扁桃酯71磷酸肌酸钠93*醋酸曲安奈德
6*依托咪酯28对氨基水杨酸钠50甲砜霉系72米力农94*醋酸氢化可的松
7*倍他米松29*尼索地平51*甲硝唑73羟基脲95醋酸泼尼松
8*克霉唑30*尼群地平52甲钴胺74羟甲香豆系96*醋酸泼尼松龙
9加巴喷丁31尼莫地平53盐酸丁卡因75联苯苄唑97醋酸甲地孕酮
10单硝酸异山梨酯32左羟丙哌嗪54*盐酸伐昔洛韦76*腺苷98*醋酸甲羟孕酮
11*卡比多巴33己酸羟孕酮55*盐酸利多卡因77舒巴坦钠99*阿西莫司
12双氢青蒿素34*巴氯芬56盐酸异丙肾上腺素78芬布芬100*阿那曲唑
13*右布洛芬35曲尼司特57*盐酸溴己新79*苄达赖氨酸101*雌二醇
14呋塞米36*替米沙坦58*盐酸硫必利80*苯丙酸诺龙102青蒿琥酯
15地塞米松37格列吡嗪59盐酸米多君81*苯妥英钠103青霉素V钾
16地奥司明38格列喹酮60*盐酸罗哌卡因82苯扎贝特104*非洛地平
17地高辛39格列本脲61*盐酸美西律83*茶碱105*非那雄胺
18*塞克硝唑40棓丙酯62盐酸赛庚啶84茶苯海明106*黄体酮
19多潘立酮41氟尿苷63*硝苯地平85萘普生107齐多夫定
20头孢克洛42*氟康唑64*硝酸咪康唑86西比氯胺  
21头孢哌嗪酮43*氟氯西林钠65硝酸异山梨酯87西洛他唑  
22*头孢唑林钠44氟胞嘧啶66硝酸益康唑88*辅酶Q10  
*标注为药典标准方法转换为快速方法

 

下载eWorkflow模版可以单个导入到Chromeleon,也可以批量导入,可以简化工作流程,减少纠偏或错误发生,确保实验人员准确遵循规则和指南。

基因毒性杂质

新版药典对于基因毒性杂质的检测要求关注与ICH M7的一致性。遗传毒性杂质检测存在性质差异大,灵敏度需求高等难题,实验室需要配备多种分析技术设备,比如液相、液质、气质以及离子色谱等,基于赛默飞变色龙软件的分析平台,可以搭建一站式的网络版环境,控制相关检测设备,具有兼容性广、合规性好、操作便捷性高以及管理培训成本低等优点。

如何应对新版药典及分析挑战?

药物基因毒性杂质解决方案
药物基因毒性杂质解决方案

以缬沙坦及雷尼替丁事件的罪魁祸首--N- 亚硝基二甲胺(NDMA)为例,有以下方案推荐。

一. 高分辨质谱方法

本方案充分利用Q Exactive 静电场轨道阱高分辨质谱保持高 分辨的情况下不损失定量灵敏度的特点,运用PRM( 平行反 应监测) 及SIM(选择离子监测)同时扫描来实现基因毒性 杂质的定量;再根据Q Exactive 系列质谱能够实现快速正负 切换的特点,方法采用正负切换进行扫描,从而达到一针同 时分析6 个基因毒性杂质。定量时分辨率均在35000 以上, 从而使方法的专属性极强,能够 有效排除基质或背景的干扰。 色谱柱:Hypersil Gold Phenyl 4.6 mm×100 mm,3.0 μm (P/N:25903-104630)

方法灵敏度如下所示:

混标样品特征图谱如下图所示:

混标样品特征图谱如下图所示:

  点击放大

从上图中可以看出建立的方法灵敏、快速和稳定,色谱峰形良好,同时具备优异的重现性,可以满足药品中日常分析N- 亚硝基类基因毒性杂质的检测要求。

二. 三重四级杆液质联用仪方法

三重四极杆质谱TSQ Fortis 针对基因毒性物质10 个N- 亚硝基化合物建立稳定 灵敏的分析方法。该方法在电喷雾离子化(ESI) 条件下即可进行有效检测分析, 试验结果优异,该方法稳定、快速、满足日常微量基因毒性物质N- 亚硝胺类化 合物的分析要求。

色谱柱:Hypersil Gold AQ 2.1 mm ×100 mm,1.9 μm(P/N:25002-102130)

方法灵敏度如下所示:

方法灵敏度如下所示:

  点击放大

混标样品特征图谱如下图所示:

TSQ Fortis LC-MS 方法

  点击放大

四. 三重四级杆气质联用仪方法

该方法具有液体进样法的高灵敏度,而且GCMSMS 的SRM 模式能有效排除复杂基质 的干扰,特别适用于原料药、成品药等复杂基质。

LOQ 为: NDMA 5 ppb NDMA 1.6 ppb(药品中)
线性:0.2-100 ppb NDMA > 99.9% NDEA > 99.9%
重复性:5 ppb 6 针 NDMA 2.74% NDEA 2.83%
回收率(5 ppb 加标):80.3% - 110%

赛默飞基因杂质毒性分析解决方案


药物中的杂质来源广泛,涉及到合成过程中的原料、中间体、试剂、溶剂、催化剂以及反应副产物等。新版药典要求进一步加强对各类杂质控制的研究,继续强化有关物质分离方法和色谱系统适用性要求的科学性,加强对杂质定量测定方法的研究。

有机杂质检测

无紫外吸收杂质检测 ——LC+CAD 方法

无紫外吸收物质是个困扰检测的难题,通用型示差折光检测器(RI)只可等度洗脱,灵敏度低。蒸发光散射检测器(ELSD)线性范围窄,灵敏度仍不足。赛默飞独有的电雾式检测器(CAD)则轻松解决这些难题。CAD 的优势如下:

高灵敏性:检测低至ng 级(柱上样量)
更一致的响应
• 响应与分子结构无关
• 当没有标准品时可做相对测量,例如杂质和降解物
宽动态范围:4 个数量级(ng-ug)

极性化合物杂质检测(离子对试剂与MS 兼容解决方案) ——IC 电解再生膜抑制器技术+ LC-MS 法

5'- 鸟苷三磷酸三钠盐(GTP) 易溶于水极性大,色谱分离需要用到离子对试剂醋酸三乙胺缓冲液(TEAA) 。三乙胺在正离子模式响 应极强,极大的抑制待分析化合物的质谱响应;且其进到质谱中极易残留,会长期影响正离子化合物的检测灵敏度。另外,基于 阀切换的 2D-LC MS 方法,TEAA 离子对试剂和切割的目标杂质峰同时进入第二维色谱柱,由于极性大仍然无法进行有效的保留 和分离。此外三乙胺同样会残留在质谱前置两位六通阀及离子源,影响质谱检测灵敏度。 赛默飞离子色谱的电解再生膜抑制器技术可以为杂质鉴定过程中液相色谱流动相与质谱不兼容的问题提供一个全新的解决方案。 该技术相比2D-LC MS:可以更好的应对离子对试剂质谱不兼容及杂质在第二维同样不保留的分析挑战;一针进样可以分析所有 杂质,工作效率大大提高;方法开发更简便,仪器方法设置更简单,实验人员更易掌握。

β-内酰胺类抗生素

 

新版药典将进一步加强对β-内酰胺类抗生素聚合物和有关物质检查方法的优化研究,赛默飞Vanquish UHPLC系列液相色谱可提供理想的药物检测解决方案。

阿莫西林是一种强极性含碱性基团的化合物,以低离子强度溶剂做流动相的反相分离无法为阿莫西林提供足够的保留和较好的峰形。赛默飞以高氯酸钠为流动相添加剂,Acclaim C18 色谱柱,用Vanquish UHPLC 对阿莫西林样品进行含量分析和纯度分析,取得比较理想的药物检测分析效果。

阿莫西林药物检测纯度分析          阿莫西林药物的纯度分析

新版中国药典对于包括催化剂在内的元素杂质检测方法的进行了研究与修订,继续加强对各类杂质控制的研究,提高方法的准确性。对于已上市产品中元素杂质控制,将根据ICH Q3D增订元素杂质检测。ICHQ3D对于元素杂质的分类及毒性评估等做了详尽的阐述,对于不同分类的金属杂质又专门做了不同的风险评估等要求。

采用ICPMS法测定注射液中杂质元素

注射液在法规中限量低,每天摄入量要达到2L,对于部分重金属限量达到1微克每升,对分析仪器的灵敏度要求非常高。采用赛默飞iCAPRQ ICPMS针对注射液中杂质元素(ICHQ3D 1和2A类)的分析,各元素线性相关系数均大于0.999,精密度小于10%,加标回收率在80%-120%之间,检出限均低于法规的限量要求10倍以上,完全满足ICHQ3D的法规要求。

采用ICPMS法进行注射液中杂质元素检测

采用ICPMS法测定注射液中杂质元素

残留溶剂检测

针对ICH Q3C在中国药典四部药用辅料的转化,根据对人体健康的潜在危害,分为应避免使用的1类溶剂5种,限制使用的2类溶剂31种和低潜在毒性的3类溶剂27种,并给出每种溶剂的暴露限度,为药用辅料的溶剂残留制定标准。

赛默飞Trace 1610系列气相色谱仪配备Triplus 500 顶空进样器,全方位提升分析效率。结合具高分离性能的赛默飞Trace GOLD气相色谱柱,显著地缩短总运行时间,并保证合规性。这种全新高通量、经济的 HS-GC-FID残留溶剂测定方法是提高实验室分析效率的关键。

残留溶剂检测

《化学药品色谱质谱集》第一册和第二册

2025版药典编要求关注色谱填料对于不同结构与极性的药品与杂质分离的适用性,编制HPLC系统适用性图谱集,建立色谱图集数据库,为药品标准的执行提供支持。

 

赛默飞Vanquish系列液相色谱及耗材对药典收录的108种化药进行检测,完全可满足药典要求,并被收录入图谱集。

NO药品NO药品NO药品NO药品NO药品
1厄贝沙坦11丝裂霉素21苯扎贝特31氢化可的松41硫唑嘌呤
2乌拉地尔12西洛地唑22苯丙酸诺龙32盐酸利多卡因42塞克硝唑
3巴氯芬13多潘立酮23苯妥英钠33盐酸罗哌卡因43䧳二醇
4双环醇14异环磷酰胺24奈韦拉平34盐酸美西津44醋氯芬酸
5右布洛芬15苄达赖氨酸25非那雄胺35盐酸特比萘芬45醋酸可的松
6卡比多巴16克霉唑26非洛地平36盐酸溴乙新46醋酸地塞米松
7卡托普利17来曲唑27依托泊苷37倍他米松47醋酸曲安奈德
8甲硝唑18间苯二酚28炔雌醇38黄体酮48醋酸泼尼松
9头孢曲松钠19阿那曲唑29氟他胺39辅酶Q1049醋酸泼尼松龙
10头孢唑林钠20阿昔莫司30氟氯西林钠40硝苯地平50醋酸氢化可的松
NO药品NO药品NO药品NO药品NO药品NO药品
1乙酰谷酰胺11对氨基水杨酸钠21阿德福韦酯31氟康唑41格列吡嗪51硫鸟嘌呤
2二羟丙茶碱12托拉塞米22环扁桃酯32洛伐他汀42格列喹酮52氯沙坦钾
3丁酸氢化可的松13地奥司明23青蒿琥酯33盐酸丁卡因43萘普生53腺苷
4已酸羟孕酮14地塞米松24依托咪酯34盐酸伐昔洛韦44羟基香豆素54醋酸甲地孕酮
5双氢青蒿素15地塞米松磷酸钠25单硝酸异山梨酯35盐酸米多君45羟基脲55醋酸甲羟孕酮
6左羟丙哌嗪16过氢苯甲酰26炔雌醚36盐酸异丙肾上腺素46替米沙坦56醋酸氟轻松
7尼莫地平17西吡氯铵27茶苯海明37盐酸格拉司琼47棓丙酯57磷酸川芎嗪
8尼群地平18曲安奈德28茶碱38盐酸硫必利48硝酸异山梨醇58磷酸肌酸钠
9加巴喷丁19齐多夫定29氟尿苷39盐酸赛庚啶49硝酸咪康唑
10对乙酰氨基酚20芬布芬30氟胞嘧啶40格列本脲50硝酸益康唑

0722维生素D测定法

2025版药典将第一法“测定法”计算公式修订为加校正因子的外标法,将校正因子F数值2.25(检测波长265nm,如各论项下波长是254nm,F值为2.05)直接列于公式中。

原通则每次试验需要同步操作的“校正因子测定”步骤,在通则修订后不需要每次同步操作,而是改为直接采用获得的校正因子F值。避免每次同步测定带来的偶然误差,提高测定准确度,同时简化操作步骤、缩短分析时间,减少试剂消耗。

针对0722维生素D测定法中第四法正相二维液相色谱法,供试品无需经过复杂处理即可进样分析,大大节省了样品前处理的时间。

赛默飞双三元液相色谱采用独特的双泵设计,每一个泵都可以独立工作,有各自独立的流动相比例阀和流动相进出系统,可以同时单独控制三种不同的流动相来进行复杂的样品分析。柱温箱放置的两个切换阀,可以通过变色龙软件的控制进行阀切换,实现流动相流路和色谱柱连接的不同组合切换。

变色龙eWorkflow便捷高效HPLC解决方案

Chromeleon色谱数据系统 (CDS) 通过使用创新的 eWorkflow程序,有利于简化分析流程的同时保持灵活性,帮助我们够快速、轻松地完成从样品测试到一键获取结果的过程,提高了实验室的工作效率。本方案基于最新国产Vanquish Access液相和赛默飞色谱柱,提供了2020中国药典化药eWorkflow方法包。

107项常规HPLC方法:Vanquish Access完全适用,直接使用,复现药典方法。

47项快速HPLC方法:由药典标准方法转换为快速方法,提高分析效率,Vanquish Access可兼容。

eWorkflow可支持化药品类

NO药品NO药品NO药品NO药品NO药品
1丁酸氢化可的松23头孢地嗪钠45*氢化可的松67*硫唑嘌呤89过氢苯甲酰
2丝裂霉素24头孢羟氨卡46氯沙坦钾68硫鸟嘌呤90*醋氯芬酸
3*乌拉地尔25*奈韦拉平47洛伐他汀69*碘佛醇91*醋酸可的松
4乙酰谷酰胺26奋乃静48炔雌醚70磷酸川芎嗪92*醋酸地塞米松
5二羟丙茶碱27对乙酰氨基酚49环扁桃酯71磷酸肌酸钠93*醋酸曲安奈德
6*依托咪酯28对氨基水杨酸钠50甲砜霉系72米力农94*醋酸氢化可的松
7*倍他米松29*尼索地平51*甲硝唑73羟基脲95醋酸泼尼松
8*克霉唑30*尼群地平52甲钴胺74羟甲香豆系96*醋酸泼尼松龙
9加巴喷丁31尼莫地平53盐酸丁卡因75联苯苄唑97醋酸甲地孕酮
10单硝酸异山梨酯32左羟丙哌嗪54*盐酸伐昔洛韦76*腺苷98*醋酸甲羟孕酮
11*卡比多巴33己酸羟孕酮55*盐酸利多卡因77舒巴坦钠99*阿西莫司
12双氢青蒿素34*巴氯芬56盐酸异丙肾上腺素78芬布芬100*阿那曲唑
13*右布洛芬35曲尼司特57*盐酸溴己新79*苄达赖氨酸101*雌二醇
14呋塞米36*替米沙坦58*盐酸硫必利80*苯丙酸诺龙102青蒿琥酯
15地塞米松37格列吡嗪59盐酸米多君81*苯妥英钠103青霉素V钾
16地奥司明38格列喹酮60*盐酸罗哌卡因82苯扎贝特104*非洛地平
17地高辛39格列本脲61*盐酸美西律83*茶碱105*非那雄胺
18*塞克硝唑40棓丙酯62盐酸赛庚啶84茶苯海明106*黄体酮
19多潘立酮41氟尿苷63*硝苯地平85萘普生107齐多夫定
20头孢克洛42*氟康唑64*硝酸咪康唑86西比氯胺  
21头孢哌嗪酮43*氟氯西林钠65硝酸异山梨酯87西洛他唑  
22*头孢唑林钠44氟胞嘧啶66硝酸益康唑88*辅酶Q10  
*标注为药典标准方法转换为快速方法

 

下载eWorkflow模版可以单个导入到Chromeleon,也可以批量导入,可以简化工作流程,减少纠偏或错误发生,确保实验人员准确遵循规则和指南。

 

 

产品推荐

 

Style Sheet for Global Design System
CMD SchemaApp code