Genexus 系统

快速、简单、自动、端到端的二代测序工作流程，可在24小时内提供 NGS 检测结果

Ion Torrent Genexus 自动化测序系统是一种双仪器二代测序 (NGS) 平台，可自动完成 NGS 工作流程中的主要步骤，包括样品纯化和定量、文库制备、测序、生物信息学分析和报告。

 

Genexus 纯化系统 和 Genexus 集成测序仪可与 Genexus 软件协同工作，并在整个过程中自动追踪样品信息和结果。该自动化系统减少了手动操作步骤，有利于获得高质量数据和快速报告，使更多无论经验为何的研究人员都可以进行内部的 NGS 检测，而无需聘请或培训额外的工作人员。

Genexus 系统使您可更容易进行内部的 NGS

NGS 经过长期开发改进后现在可以满足您的需求

Genexus 系统通过无人值守自动化使 NGS 工作流程变得快速简单，因此不同经验水平的实验室都能从内部进行的 NGS 获益。这些对 NGS 工作流程的改进减少了 NGS 检测所需的手动操作时间和人员，提高了操作效率，由此节省研究人员的宝贵时间，使其可专注于其他优先事项或扩大实验室检测规模。

 

Genexus 系统的 NGS 平台还提高了 NGS 测定的可重现性，并通过使用来自同一值得信赖的合作伙伴的多台仪器来减少人工需求，同时提供综合服务和支持选项，可长期节省成本。 

Genexus 系统的工作原理为何？

Genexus 系统由两台集成仪器组成，通过一个直观的 Genexus 软件链接，以简化样品输入、运行计划设置、数据分析和报告生成。

 

在自动化 NGS 工作流程中，Genexus 纯化系统首先可在无人值守的情况下自动快速地提取和定量核酸，省去了样品制备过程中的手动移液步骤。然后，Genexus 集成测序仪自动完成文库制备、模板制备、测序、数据分析和报告，可由同一家公司提供真正的端到端自动化 NGS 工作流程，并且该工作流程经过专门优化，以利协同工作。

Genexus 系统仪器

Genexus 纯化系统

Genexus 纯化系统可在单一平台上实现核酸提取、纯化和定量的自动化，从而实现一致、快速的 NGS 样品制备。通过简化的工作流程和较短的手动操作时间，您可以在几分钟内完成从样品到可直接用于 NGS 的平板的步骤，然后即可直接上样到 Genexus 集成测序仪。
 

Genexus 集成测序仪

Genexus 集成测序仪可实现 NGS 文库制备、测序和分析的自动化。与 Genexus 纯化系统配合使用时，这套双仪器加软件系统可提供完整的工作流程解决方案。Genexus 系统具有工作流程自动化、测序性能和自动数据分析和报告功能，可将 NGS 引入到需要的实验室中，而无需广泛的测序或生物信息学专业知识。

Genexus 系统工作流程详情

自动化 Genexus 系统工作流程较大限度地缩短了手动操作时间，可快速、轻松地提供 NGS 检测结果，使更多实验室可以进行快速的内部 NGS 测定，且研究人员无需拥有 NGS 经验或进行大量培训。

 

在整个工作流程中，仅需两次手动操作，一次用于设置 Genexus 纯化系统上的自动样品纯化运行，另一次用于在 Genexus 集成测序仪上设置自动文库制备、测序、分析和报告，手动操作时间共计 20 分钟，因此，NGS 已变得几乎与 PCR 或 IHC 等测定一样容易完成。

Figure 1: The Genexus System is two instruments connected by one software.

相关解决方案、产品和服务

Genexus 系统由临床研究人员和实验室技术人员用于完成 NGS 检测。我们的 Ion AmpliSeq 测定试剂灵敏度高，易于在实验室使用。测定试剂配有引物池，许多测定试剂盒配有生物信息学和报告机制。

肿瘤学研究解决方案

Oncomine 解决方案与 Genexus 系统配合使用，可提供从样品到报告的完整 NGS 检测工作流程。完成工作流程所需的时间与 IHC 等其他方法相当，但提供了全基因组分析。Genexus 系统可提供多种 Oncomine 测定，以测定多种癌症中存在的关键生物标记物。

Oncomine 测定可用于多种临床研究应用：

  • 基因组分析
  • 液体活检
  • 血液恶性肿瘤
  • 免疫肿瘤学

生殖健康研究解决方案

了解遗传性疾病的风险因素是评估生殖选项的重要步骤。前非整倍性遗传学检测（preimplantation genetic testing for aneuploidy，PGT-A) 可提供重要见解，提高未来怀孕成功的概率，使下一代更加健康。

 

 

 

 

遗传性疾病研究解决方案

研究遗传性疾病是具挑战性的。Ion AmpliSeq 按需检测组合可让您从 5,000 多个预检测基因中构建定制检测组合，这些基因与遗传性疾病研究相关，包括遗传性癌症、原发性免疫缺陷、听力损失、肌肉萎缩症等。这是一种将 NGS 引入实验室的简化方法。

 

感染性疾病研究解决方案

Ion Torrent NGS 技术基于超高多重 PCR，此种技术已使公共卫生机构能够密切监测病毒感染。其中包括完成 SARS-CoV-2 病毒基因组测序和变体鉴定的测定。

 

设计自己的引物组合

Ion AmpliSeq Designer 可帮助您以较少的时间和精力获得定制测定。此网页工具可引导您完成构建定制引物组合的步骤和选择。


步骤 1：为您的组合命名并添加任何识别细节
步骤 2：选择应用类型
步骤 3：选择 DNA 类型

要浏览预先设计的引物组合并了解如何设计您自己的定制解决方案，请访问  ampliseq.com。

仪器分析验证和维护服务

访问研究实验室的实践培训、现场服务计划、自定进度的在线课程、远程支持选项以及咨询服务，有助于更好地利用产品。

相关资源

向科学家、临床研究人员和其他实验室人员学习如何使用自动化工作流程和 Genexus 系统。

手册：Genexus 系统

NGS 电子书：二代测序简介

技术资料：Genexus 和 MiSeq 系统在 NGS 工作流程中的手动操作时间对比

其他资源

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.