Sulfo-LC-SPDP(磺基琥珀酰亚胺 6-(3'-(2-吡啶基二硫代)丙酰氨基)已酸酯)
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Sulfo-LC-SPDP(磺基琥珀酰亚胺 6-(3'-(2-吡啶基二硫代)丙酰氨基)已酸酯)

Thermo Scientific Pierce Sulfo-LC-SPDP 是一种水溶性的长链交联剂,可以通过 NHS 酯和吡啶基二硫基反应性基团与半胱氨酸形成可裂解(可还原)二硫键,实现胺与巯基的偶联。Sulfo-LC-SPDP了解更多信息
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Thermo Scientific Pierce Sulfo-LC-SPDP 是一种水溶性的长链交联剂,可以通过 NHS 酯和吡啶基二硫基反应性基团与半胱氨酸形成可裂解(可还原)二硫键,实现胺与巯基的偶联。

Sulfo-LC-SPDP 的特点:

反应性基团NHS 酯吡啶基二硫基
可与以下基团发生反应:氨基和巯基
•当与游离巯基反应时释放可检测的副产物;通过测量 343 nm 处 2-巯基吡啶的释放,易于追踪该反应
•水溶性,sulfo-NHS 酯与任何含伯胺分子快速反应
•在 pH 值为 8.5 时,间隔臂中的二硫键易被 10-50 mM DTT 或 TCEP 裂解
•间隔臂也易于被还原 SDS-PAGE 上样缓冲液裂解
•可裂解交联剂可分离交联产物
•Sulfo-LC-SPDP 交联剂不具有膜可透过性,可进行细胞表面标记
•与其他多种 SPDP 型试剂(包括聚乙二醇化形式)具有可比性

Sulfo-LC-SPDP 是磺基琥珀酰亚胺 6-(3'-[2-吡啶基二硫基]-丙酰氨基)己酸酯,是一种异型双功能、硫醇可裂解和膜不可透过性交联剂。它含有一个胺反应性 N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯,与赖氨酸残基反应形成稳定的酰胺键。间隔臂的另一端以吡啶二硫基团终止,与巯基反应形成可逆二硫键。

应用:
•蛋白的可逆交联
•通过连接至赖氨酸残基向蛋白添加巯基基团
•通过两步反应蛋白交联形成抗体-酶和其他生物偶联物
•半抗原连接至载体蛋白用于抗体生产
•制备免疫毒素偶联物

规格:
我们按照较高规格生产 Sulfo-LC-SPDP,产生高特异性的生物偶联物,确保数据的完整性并提供较高程度的一致性。每批 Sulfo-LC-SPDP 都经过检测以满足以下最低规格。

• 鉴别:IR 扫描仅显示具有 Sulfo-LC-SPDP 交联剂的结构和官能团特征的峰
•溶解度:≥95 mg/mL(溶于 DI 水)
•纯度:≥90 %(定量 NMR 法)(交联剂纯度的较高标准)

产品参考:
交联剂应用指南 -- 检索本产品的最新参考文献

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仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
化学反应性胺-巯基
可裂解用硫醇
描述Sulfo-LC-SPDP
分子量527.57
聚乙二醇化
间隔臂长15.7 Å
细胞渗透性
运输条件环境
产品线Pierce™
标记方法化学标记
交联剂类型异型双功能团试剂
反应一部分吡啶二硫化物、Sulfo-NHS 酯
间隔子中等(10 至 30 Å)
形式粉末
数量50 mg
溶解度
产品规格标准
水溶性
产品类型交联剂
Unit SizeEach
内容与储存
接收后,在 -20°C 下防潮储存。