SM(PEG)12（聚乙二醇化，长链 SMCC 交联剂）

Thermo Scientific Pierce SM(PEG)n 是一系列通过含 n 等于 2 至 24 个乙二醇单元的聚乙二醇间隔臂得到的长度从 17.6 至 95.2 埃不等的胺对巯基交联剂。

SM(PEG)12 的特点：

•反应性基团：NHS 酯和马来酰亚胺
• 可与以下基团发生反应：氨基和巯基基团
• 通过灵活的 PEG 间隔臂不可逆地交联蛋白或肽
• 聚乙二醇间隔臂有助于维持偶联物溶解度
• 具有明确结构和分子量的纯化合物，以确保可重现的蛋白修饰效应
• PEG 间隔具有独特的优势，包括增加稳定性、降低聚合趋势并降低免疫原性
•非常适用于执行受控两步蛋白偶联（参见 Sulfo-SMCC）

SM(PEG)n NHS- 和马来酰亚胺活化 PEG 化合物，用于在蛋白和其他分子中的伯胺 (NH2) 与巯氢基 (SH) 基团之间进行交联。提供一整套化合物，各化合物具有相同的异型双功能结构（NHS-PEGn-马来酰亚胺），但离散乙二醇单元数量不同（n = 2、4、6、8、12 或 24）。N-羟基琥珀酰亚胺酯 (NHS) 基团在 pH 值介于 7-9 时与赖氨酸和 N 端氨基团发生特异性高效反应，形成稳定的酰胺键。马来酰亚胺基团在 pH 值 6.5-7.5 下与还原巯基反应，形成稳定的硫醚键。

SM(PEG)n 的别名：
• NHS-dPEG-Mal
• Mal-PEG NHS 酯
• NHS-PEO-马来酰亚胺
• 琥珀酰亚胺-dPEG-马来酰亚胺
• 琥珀酰亚胺-马来酰亚胺 PEG

为何使用含聚乙二醇 (PEG) 间隔臂的交联剂？
已使用含 PEG 的试剂对蛋白进行修饰，以提供特异性优势。蛋白聚乙二醇化可以提高修饰蛋白的稳定性，使其免于蛋白水解酶切，提高其在生物学的应用中的半衰期，掩盖其引起的免疫原性反应，降低其抗原性或潜在毒性，提高其溶解度，降低聚合的可能性，并能尽可能降低体外和体内应用的干扰。聚乙二醇具有该作用，因为它无毒、无免疫原性，具有亲水性、水溶性且高度灵活。

离散长度聚乙二醇化合物的优势：
这些试剂经过特殊合成，可产生分子量明确且特征为具有离散链长度的均相化合物，提供更好的优化和表征表面蛋白质修饰的能力。PEG 化合物的典型制剂是含规定平均分子量或近似数量 PEG 亚单元链长度分布的多相混合物。

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