CA(PEG)12 羧基-PEG-胺化合物

Thermo Scientific Pierce CA(PEG)12 是羧基-PEG-胺形式的聚乙二醇化氨基酸，包含 12 个聚乙二醇单位，适用于多种表面和分子聚乙二醇化应用。

CA(PEG)n 是一组具有聚乙二醇 (PEG) 间隔（带有羧基 (-COOH) 和氨基 (-NH2) 末端的化合物的缩写。无支链、亲水、离散长度的分子具有羧基-PEGn-胺形式，其中下标“n”表示 4、8、12 或 24 个乙二醇单位。每个化合物的羧基和伯胺为交联和其他偶联方法提供了特异性靶标，使这些化合物可用作聚乙二醇化试剂。

CA(PEG)n 化合物的特点

• 具有明确 PEG 链长度的完全表征聚乙二醇化试剂；离散分子量的分子，确保蛋白修饰应用中的性能一致性
• 作为一系列乙二醇单元（4、8、12 和 24 个）提供，可以对修饰程序进行优化，以满足特定应用需要，同时保留与蛋白聚乙二醇化相关的所有优点
• PEG 间隔具有独特的优势，包括更高的稳定性、更低的积聚倾向和更低的免疫原性
• 允许对蛋白质或表面上的伯胺或羧基进行位点特异性标记或交联
• 易于遵循的指令增加了获得成功结果的可能性

聚乙二醇化的应用
• 聚乙二醇化羧基或胺表面
• 将惰性质量添加到蛋白、免疫原、药物化合物和探针
• 在不影响功能的前提下提高蛋白或肽的溶解度（减少积聚）
• 保护蛋白不受蛋白水解

共价连接的方法
• 使用 EDC 和磺基-NHS衍生化或交联羧基或伯胺
• 使用 DSS、BS(PEG)5/BS(PEG)9 其他 NHS-酯试剂将氨基端交联到伯胺
• 使用 Sulfo-SMCC 或 SM(PEG)n 试剂将氨基端交联到巯基

为什么要聚乙二醇化蛋白或肽？
包含 PEG 试剂已被用于修饰蛋白，以提供特定优势。蛋白聚乙二醇化可以提高修饰蛋白的稳定性，防止蛋白水解酶切，提高其在生物应用中的半衰期，将其掩盖以免引起免疫原性反应，降低其抗原性或潜在毒性，提高其溶解度，降低积聚的可能性，并尽可能地减少对体外和体内应用的干扰。聚乙二醇（也称为聚氧乙烯 (PEO)）具有这些效应，因为它无毒、无免疫原性、具有亲水性、可溶性和高度灵活性。

离散长度的聚乙二醇化合物的优势
这些试剂经特殊合成，生成具有确定分子量的均相化合物，其特点是离散链长度，可更好地优化和表征表面蛋白修饰。典型的 PEG 化合物制剂是由链长度分布而成的异质混合物，具有指定的平均分子量或大约的 PEG 亚单元数量。

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