resDNASEQ™ 定量 CHO DNA 试剂盒

此款基于实时荧光定量 PCR (qPCR) 的试剂盒是 resDNASEQ™ 定量 CHO DNA 系统的一部分，使您能够在5小时内检测中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞系中亚皮克量级的残留 DNA。通过将高回收率 PrepSEQ™ 样品制备和基于 TaqMan™ 的残留 DNA 定量结合在一起，该系统克服了传统方法的局限性。

用于高灵敏度残留 CHO DNA 定量的实时荧光定量 PCR 试剂盒
•易于使用，可在5小时内得出结果
•具有 CHO DNA 特异性，与无关 DNA 不存在交叉反应性
•属于集成系统（包括样品制备、TaqMan™ 测定试剂盒和预混液、标准 DNA、仪器和软件）的一部分
•可提供用于自动样品制备的方案
•灵活的样品处理量使您能够进行严格的 DNA 清除研究

本试剂盒以 PrepSEQ 残留 DNA 样品制备试剂盒的形式（含或不含样品制备试剂）提供，该试剂盒经优化以便从复杂的蛋白、缓冲液和盐混合物中高效回收残留 DNA。

用于高灵敏度定量的实时荧光定量 PCR
resDNASEQ™ 定量 CHO DNA 系统提供高灵敏度 CHO DNA 检测，方便您使用小样品体积得出准确结果。TaqMan™ 技术的广泛线性范围允许您在同一测定中对不同 CHO DNA 水平的供试样品进行检测，如 DNA 含量较高的过程中样品或含量极低的原料药。图1显示了测定试剂盒的范围和灵敏度。通过分析范围为 0.3 ng 至 3 fg 的 CHO 细胞标准 DNA 证明线性。

易于使用，可在5小时内得出结果
首先，您可以从处理中纯化和原液样品中提取 DNA。然后，进行 qPCR，将供试样品中的 DNA 量与使用已知量的纯化 CHO 细胞标准 DNA 生成的标准曲线进行比较。resDNASEQ™ 定量 CHO DNA 系统的简单工作流程包括样品制备、测定设置、仪器运行和数据分析 — 所有这些均可在5小时内进行。

对 CHO DNA 具有特异性，与无关 DNA 不存在交叉反应性
该测定的靶标具有高度特异性，因此它只检测多拷贝基因元件的仓鼠特异性区域。我们利用对多个相关和不相关物种的广泛生物信息学分析来选择该区域。对测定试剂盒的性能检测确认，该测定试剂盒对仓鼠 DNA 具有特异性，且不受供试样品中存在的高至 100 ng 的无关 DNA 的影响。

即使针对片段化 DNA 也能保持一致的性能
对于残留 CHO DNA 的精确定量，测定结果不得受供试样品中存在的 DNA 分子大小的影响。为了检测 DNA 片段大小对测定性能的影响，我们通过超声处理将高分子量 CHO 基因组 DNA 片段化为低分子量 DNA。图2表明，进行超声处理的低分子量 DNA 反应的阈值循环 (Ct) 值与未酶切的高分子量 DNA 的阈值相当。这些结果表明，无论 DNA 分子量如何，该试剂盒性能一致。