即使临床样品中存在常见的抑制剂，使用该预混液进行单次和双反应仍可获得可靠的结果。所有批次均经过功能测试，确保对于多种测定具有批次间 Ct 一致性和动态范围的重现性。本款通用试剂标记为‘供实验室使用’，在经过 ISO 13485 认证、向 FDA 注册且符合 cGMP 标准的工厂中生产。TaqPath qPCR 预混液具有优异质量和极佳性能，是满足诊断检测或开发需求的理想选择。

TaqPath qPCR 预混液的特点包括：
• 利用基因表达或 miRNA 检测，可实现高达八个对数级的高效、线性检测
• 能够可靠地检测低拷贝模板，获取可重现的 CT 结果
• 稳健的多通路检测性能，同时支持外源性和内源性靶标
• 在严格的生产和过程控制下生产，有助于确保批间一致性
• 合规包包含较常要求的合规文件，可在下方查找

TaqPath qPCR 预混液 (CG) 是一种 2X 制剂，设计用于基因表达和 miRNA 分析。本产品包含耐热 Fast DNA 聚合酶、尿嘧啶-N-糖基化酶 (UNG)、含 dUTP 的 dNTP、ROX 染料（惰性参比染料）以及优化的缓冲液成分，使其具有更大的稳健性和重现性。

通过广泛的工作流程进行验证
TaqPath qPCR 预混液 (CG) 已经过验证，提供了高特异性和动态范围，适用于多种实时荧光定量 PCR 应用。本试剂可以在多种 qPCR 平台上使用，快速或标准循环条件下均可使用。下图显示了使用基因表达和 miRNA 检测在8个对数级起始模板量范围内的极佳 PCR 线性。

此外，TaqPath qPCR 预混液 (CG) 经过专门设计，在预装反应中，可保持长达48小时的一致性能。此预混液具有高稳定性，可向高通量液体处理系统的用户保证第一块检测板的结果与最后一块检测板的结果一致。TaqPath qPCR 预混液以类似的竞品预混液为基准，在多种靶标间表现出相同或更好的灵敏度和动态范围。

可重现的灵敏检测
我们深知可靠检测低拷贝靶标对检测质量和数据解读至关重要。使用 TaqPath qPCR 预混液 (CG) 检测 ≤10拷贝的样品时可生成显著且可重现的 CT 值。下图显示了使用三个独特批次检测10拷贝上样量样品时获得的一致 CT 结果。在不同属性和表达水平的多种测定试剂盒之间保留了批次间 CT 一致性，从而极大限度地提高结果的可信度。

针对多通路检测进行了优化
多通路检测的同时扩增，不仅有助于作为对照来规范化和检测实验中的异常，还能提高实验室的效率和节约成本。TaqPath qPCR 预混液已通过酶和成分浓度进行了优化，便于进行多通路检测并保持特异性，并且验证了每个生产批次的双重性能。

抑制剂耐受性
与市场上的其他预混液不同，TaqPath qPCR 预混液采用独特的专有配方，即使存在通常可以抑制 PCR 的物质（如肝素、血红素或 EDTA）时，也能提供稳健的性能，从而提高您处理各种复杂临床样品的信心。与竞品预混液相比，TaqPath 预混液显示出了更强的抑制剂耐受性。

合规包
为了有效地支持您的合规需求，可在此处获取经常要求的合规文件：
• 与 TaqPath 预混液遵循的现行药品生产质量管理规范 (cGMP) 相关的质量声明
• 详细的特定批次的检验报告书 (COA)（请参阅以下“文档与下载”部分）
• 供应商评估支持
   -- 已完成自我评估
   -- 生产工厂的 ISO 证书
• 有关欧盟 REACH 合规性相关咨询，请发送电子邮件至 LSGChemicalCompliance@thermofisher.com
• BSE/TSE 声明
• 更改控制和通知注册
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