MagMAX™ FFPE DNA/RNA Ultra 试剂盒设计用于从同一份甲醛或多聚甲醛固定石蜡包埋 (FFPE) 组织样品中连续分离 DNA 和 RNA。在单独的洗脱液中回收 DNA 和 RNA，两者均与多种应用（包括实时荧光定量 PCR 和下一代测序）兼容。从同一份 FFPE 样品中分离 RNA 和 DNA 使该试剂盒成为 Oncomine™ Comprehensive 和 Oncomine™ Focus 检测的理想样品制备方法。

MagMAX FFPE DNA/RNA Ultra 试剂盒的特点包括：
•灵活设计，允许手动和自动分离 RNA 和 DNA
•仅需 5 μm 切片或卷曲的起始量
•能够处理 40 μm FFPE 切片或卷曲；大于 40 μm 的切片可用替代方案进行处理
•与靶向 RNA 和 DNA 测序的检测板兼容
•包含 Dynabeads™ MyOne™ Silane，用于 RNA、microRNA 和 DNA 的一致分离
•仅用于分离 RNA 或 DNA 的替代方案

解锁 FFPE 样品中包含的信息对于癌症研究至关重要。常见核酸分离方法要求您选择从给定样品中回收哪些核酸，同时丢失其他核酸（以及其分析可能产生的任何信息）。或者，将 DNA 和 RNA 共同纯化，或将样品分成相同的两部分，以便每一部分均可进行纯化。

较少样品起始量获得较多信息
MagMAX FFPE DNA/RNA Ultra 试剂盒方案通过首先从 FFPE 样品中分离 DNA，然后从去除 DNA 的上清液中回收 RNA 来解决这些问题。将核酸制备为单独的洗脱液，然后准备进行下游分析。这样就能对珍贵样品进行更全面的分析，包括研究重要的生物标志物，如热点突变、CNV、基因融合和插入缺失。

MagMAX 磁珠法–纯化的优势
试剂盒的–磁珠法纯化规格可轻松增减使用磁力架手动处理或使用磁粒子处理器（如 KingFisher™ Duo Prime 或 KingFisher™ Flex 处理器）处理的样品数量。

与其他分离核酸的技术相比，磁珠具备许多优势。相比玻璃纤维过滤柱，磁珠可以更有效地结合 RNA 和 DNA，获得更高、更一致的产量。此外，由于不使用过滤柱和真空歧管，在提取过程中不会存在未酶切组织颗粒堵塞这些部件的风险。对于在蛋白酶 K 处理期间未完全消化的纤维 FFPE 组织样品，这一堵塞问题尤其令人担忧。

经过优化的微珠表面化学结构
MagMAX FFPE DNA/RNA Ultra 试剂盒中使用的 Dynabeads MyOne Silane 具有经过优化的类硅胶表面化学结构和高比表面积，可实现高效动力学和高灵敏度核酸捕获。上述特性使 Dynabeads MyOne Silane 成为回收 FFPE 样品中发现的 RNA 和 DNA 靶标的理想选择。捕获后，这两种核酸将分别在 50 μL 的体积中洗脱，并准备用于下游应用。