Oncomine Comprehensive Assay v3 是一种靶向、新一代测序 (NGS) 检测，能够检测与 161 个独特基因相关的 SNV、CNV、基因融合和插入缺失，从而有助于药物发明研究和探索性临床试验项目。它提供了文库构建试剂和 4 个多重 PCR 引物库（2 个 DNA 引物库和 2 个 RNA 引物库），可用于从福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 肿瘤样品中制备扩增子文库。该检测方法旨在帮助您从几百个癌症驱动基因中选出几个相关基因，作为综合工作流程的一部分，使您只需 10 ng 核酸即可进行 NGS 数据分析。该检测试剂盒经过优化，可在配备 Ion 540 芯片的 Ion S5 系统上进行测序，每次运行可对多达 8 个样品（7 个样品和一个无模板对照品）进行检测。

与 Oncomine Knowledge Reporter 软件配合使用时，您可以创建使标签、指南及临床试验与您的结果一致的报告，以便您可以专注于研究中的关键癌症驱动基因。

该检测的主要特点是：
•能够分析 161 个基因的变异
• 能够检测 SNV、CNV、基因融合和插入缺失
• 具有稳定的性能，能够对从 FFPE 样品（包括细针活检）中分离出的低至 10 ng（总共 40 ng）核酸进行检测
• 具有分子标准品和对照品
• 由 Oncomine 知识库和经验丰富的科学家驱动的内容有助于确保覆盖与公开证据相一致的关键靶标

从样品到结果
Oncomine Comprehensive Assay 是 NGS 工作流程的一部分，可帮助研究人员从几百个癌症驱动基因变异中筛选出几个关键变异结果。在 Oncomine 信息学的支持下，这种过滤以及上市药物提供的注释、临床指南（US-NCCN、US-FDA、EMSO、EMA）以及全球临床试验，有助于您了解和解读研究结果，顺利获取您所需答案。

工作流程已被 NCI-MATCH（美国）和 LC-SCRUM（日本）等大型国家临床试验研究项目采用，内容包括：
•经过验证的 Ion AmpliSeq 技术
• 在 Ion Chef 系统上进行自动文库和模板制备
• 在 Ion S5 系统上进行可扩展的测序
• 优化的 Oncomine 信息学

多种配置
Oncomine Comprehensive Assay v3 提供以下配置来满足您的实验室需求：

手动文库制备配置：
Oncomine Comprehensive Library Assay v3M
这种配置包含制备 24 或 96 个样品文库所需的所有试剂：
    •Oncomine Comprehensive Panel v3M DNA—包含 DNA 引物库
    • Oncomine Comprehensive Panel v3M RNA—包含 RNA 引物库
    • Ampliseq Library Plus 试剂—允许您手动创建文库

Ion Chef 自动文库制备配置：
Oncomine Comprehensive Library Assay v3C
这种配置包含制备 32 个样品文库所需的所有试剂：
    •Oncomine Comprehensive Panel v3C DNA—包含 DNA 引物库
    • Oncomine Comprehensive Panel v3C RNA—包含 RNA 引物库
    • 用于 Chef DL8 试剂的 Ion AmpliSeq 试剂盒—允许您在 Ion Chef 系统上进行自动文库制备