resDNASEQ™ 定量 Sf9 和杆状病毒 DNA 试剂盒

resDNASEQ Sf9 和杆状病毒 DNA 定量试剂盒基于双重荧光定量 PCR (qPCR) 方法，用于检测基因治疗、细胞疫苗和生物类似药物的开发时来自于 Sf9 杆状病毒平台的残留 DNA。resDNASEQ 系统可靠且快速，可以对 Sf9 宿主细胞 DNA 和杆状病毒 DNA 进行灵敏和特异性定量分析。这种性能有助于确保从广泛的样品类型（从具有不同样品基质的处理中样品到纯化的成品）获得的定量数据具有高度的置信度。

resDNASEQ 定量 Sf9 和杆状病毒 DNA 试剂盒的特点包括：
• 旨在定量 Sf9 和杆状病毒残留 DNA 的双通路测定试剂盒
• 使用经验证的 TaqMan 实时 qPCR 技术进行高灵敏度定量
• 在预期的 DNA 片段大小范围内具有一致的性能
• 包括预混液、TaqMan 引物/探针混合物以及 Sf9 和杆状病毒 DNA 标准品

本试剂盒以 PrepSEQ 残留 DNA 样品制备试剂盒的形式（含或不含样品制备试剂）提供，该试剂盒经优化以便从复杂的蛋白、缓冲液和盐混合物中高效回收残留 DNA。

集成工作流程解决方案
resDNASEQ 定量 Sf9 和杆状病毒 DNA 试剂盒是生物制药生产过程中杂质和污染物检测集成工作流程的一部分。该试剂盒与 PrepSEQ 残留 DNA 样本制备试剂盒兼容、提供了一个手动和自动化样本制备工作流程。resDNASEQ 试剂盒已在 Applied Biosystems 7500 快速实时荧光定量PCR 系统和 QuantStudio 5 实时荧光定量PCR 系统上得到验证。AccuSEQ 实时荧光定量 PCR 检测软件不仅可用于简化数据分析，还提供了准确的定量以及安全、审计追踪和电子签名功能，有助于实现 21 CFR Part 11 合规性。

简单易用
您可以使用 resDNASEQ 定量 Sf9 和杆状病毒 DNA 试剂盒进行 qPCR 分析，将待检样品中的 Sf9 和杆状病毒 DNA 量与使用已知量的纯化 Sf9 和杆状病毒 DNA 标准品生成的标准曲线做比对。resDNASEQ 试剂盒包含完成这些步骤所需的几乎所有材料，从预混液到 TaqMan 引物/探针混合物到 DNA 标准品，以及分步操作指南。

一致性能
为精确定量残留 Sf9 和杆状病毒 DNA，测定结果不得受供试样品中存在的 DNA 分子大小的影响。通过 resDNASEQ 系统、您可以在一系列 DNA 片段尺寸范围内实现一致的测定性能。