MagMAX™-96 微阵列总 RNA 分离试剂盒
MagMAX™-96 微阵列总 RNA 分离试剂盒
Invitrogen™

MagMAX™-96 微阵列总 RNA 分离试剂盒

MagMAX™-96 微阵列总 RNA 分离试剂盒用于在 96 孔板中对哺乳动物细胞和组织的 RNA 进行快速、高通量纯化。该试剂盒将有机提取与磁珠法纯化结合在一起,可获得非常高质量的了解更多信息
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货号 AM1839
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MagMAX™-96 微阵列总 RNA 分离试剂盒用于在 96 孔板中对哺乳动物细胞和组织的 RNA 进行快速、高通量纯化。该试剂盒将有机提取与磁珠法纯化结合在一起,可获得非常高质量的 RNA,适用于微阵列分析等极严格的应用。这一试剂盒的试剂足够用于96次反应。MagMAX™-96 微阵列总 RNA 分离试剂盒的优势:

•改进基因表达研究,使各实验间结果一致
•将 TRI Reagent™ 与优化的磁珠法技术相结合
•简化 RNA 纯化,同时不影响 RNA 质量或数量
•与竞争对手的试剂盒相比,所需手动操作时间更短
•可与已建立的自动化平台集成
•适用于困难样品或大体积样品的极佳 MagMAX™ 试剂盒

MagMAX™ 磁珠法纯化的优势
与其他分离 RNA 的技术相比,磁珠法有许多优点。与玻璃纤维过滤柱相比,磁珠可更高效地结合 RNA,从而获得更高且更一致的 RNA 得率。此外,由于未使用过滤柱,不存在样品中的细胞颗粒堵塞过滤柱的风险。因为只需少量磁珠即可实现高效结合,只需 20–50µL 无核酸酶水即可洗脱结合的 RNA,从而浓缩来自大量稀释样品的 RNA。

高度严格确保高质量 RNA
MagMAX™-96 微阵列总 RNA 分离试剂盒(正在申请专利)程序整合了稳健可靠的裂解/变性 TRI Reagent™ 及 MagMAX™ 磁珠法 RNA 纯化技术,可简化 RNA 纯化,即使是在高通量模式下,且不会牺牲 RNA 数量或质量。甚至较难裂解的细胞和组织 TRI Reagent™ 也可轻易裂解,同时使核酸酶变性以维持 RNA 的完整性。该试剂盒可提供高得率的高纯度、完整 RNA,后者可直接用于定量逆转录酶聚合酶链反应 (qRT-PCR) 和微阵列分析。参见随附数据,其中显示了使用 MagMAX™-96 微阵列总 RNA 分离试剂盒时获得的 RNA 得率和质量。还显示了相关数据,说明了 Affymetrix 推荐用于生产 GeneChips™ 用 RNA 的方法与 MagMAX™-96 微阵列试剂盒所采用方法之间的高度相关性。

快速、灵活的程序
为该试剂盒提供了两种替代方案。“离心”方法的步骤较少,无需 DNase 处理,可处理更多的样品量。“无离心”方法需要的样品处理操作较少,并且可以轻松地与自动移液工作站集成。程序快速(不到1小时)、简单、非常适合自动化。该试剂盒还可用于一次处理少于 96 份样品的过程,并与使用多通道移液器的手动处理或使用自动移液工作站的处理兼容。可通过我们的自动化资源下载此试剂盒与特定液体处理系统配合使用的方案。

辅助产品
需要一个 96 孔磁环支架才能使用此试剂盒。磁力架-96(货号 AM10027)和 96 孔磁环支架(货号 AM10050)适用于标准 96 孔 U 形底微孔板的顺磁珠沉淀。磁环支架使磁珠形成圆形小球、可以通过机器人或多通道移液器轻松去除上清液。如需额外的处理板,建议使用 Matrix 96 孔 U 形底聚丙烯板(Thermo Scientific,产品编号 4917)。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
产品规格96 孔板
分离技术磁珠, 有机提取
纯化时间<1 h
样品类型细胞, 哺乳动物细胞, 植物样品, 组织(哺乳动物), 酵母菌
最终产品类型总 RNA、转录组 RNA、micro RNA
高通量能力高通量兼容性、自动化方案
适用于(设备)MagMAX™ Express 24 和 96,自动化液体处理系统,MagMAX™ Express-96 标准磁粒子处理器
适用于(应用)微阵列分析、实时荧光定量 PCR (qPCR)、逆转录酶 PCR (RT-PCR)、Northern 印迹
反应次数96 次制备
产品线Ambion™、MagMAX™
数量96 preps
原始材料量多达 5 x 10^6 个细胞,多达 100 mg 组织
目标总 RNA
Unit SizeEach
内容与储存
试剂盒内容(储存):
• 1 个处理板和盖(室温)
• 12 ml 裂解/结合溶液浓缩液(室温)
• 18 ml 洗涤液 1 浓缩液(室温)
• 72.5 ml 洗涤液 2 浓缩液(室温)
• 14 ml 洗脱缓冲液(室温)
• 6 ml MagMAX™ TURBO™ DNase 缓冲液(4°C 或室温)
• 4 × 25 ml TRI Reagent™ (4°C)
• 1.1 ml RNA 结合珠 (4°C)
• 1.1 ml 裂解/结合增强剂 (-20°C)
• 215 µl TURBO™ DNase、10 U/µl (-20°C)

包含足够的试剂来从 96 份样品中分离 RNA。