CellSensor™ TrkA-NFAT-bla CHO-K1 细胞系

神经营养因子（NGF、BDNF、NT-3 和 NT-4）及其跨膜受体（TrkA、TrkB、TrkC 和 P75NTR）在调节神经元和非神经元细胞的增殖、分化、存活和死亡中发挥重要作用。神经营养因子信号还介导神经元的高级活动，例如学习、记忆和行为。神经营养因子水平及其受体的改变与神经退行性疾病有关，例如阿尔茨海默氏病、亨廷顿氏病以及精神疾病。神经营养因子通过激活多种信号通路来传播其信号。NGF（TrkA 的配基）的信号转导通路之一激活磷脂酶 C，释放 DAG 和 IP3，增加下游细胞内钙浓度和激活蛋白激酶 C。其促进了激活 T 细胞 (NFAT) 的转录因子-核因子从细胞溶质转移至细胞核，导致 NFAT 依赖性转录。

通过将人类 TrkA 表达质粒整合到现有 CellSensor™ NFAT-bla CHO-K1 细胞系基因组中，对 CellSensor™ TrkA-NFAT-bla CHO-K1 细胞系进行了工程改造，其经过工程改造以在 NFAT 的控制下表达 β-内酰胺酶。该细胞系已在可变条件下（DMSO 浓度、细胞数量、刺激时间、底物上样时间和冷冻保存的细胞）进行了检测性能测试，并使用 NGF 2.5s 在优化条件下验证了 Z´-因子和 EC₅₀ 值。

还提供了使用各种小分子抑制剂的其他测试信息。