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T7 RNA 聚合酶是一种依赖 DNA 的 RNA 聚合酶,其对噬菌体 T7 启动子序列有高特异性。该酶从 T7 启动子插入到转录载体下游的 DNA 上合成大量 RNA。可获取 T7 RNA 聚合酶技术公告。
应用:
标记和未标记的 RNA 转录本的合成 (1)。
来源:
从在质粒上表达 T7 RNA 聚合酶基因的
大肠杆菌
纯化获得。
性能和质量检验:
3´ 和 5´ 脱氧核糖核酸外切酶、核糖核酸酶和 DNA 缺口检测;
转录反应中的性能。
单位定义:
一个单位是指在1 hr 内、37°C 下,以 T7 转录
载体作为模板,将 1 nmoL 核糖核苷酸水解为酸性可沉淀物质所需要的酶量。
单位反应条件:
40 mM Tris-HCl (pH 8.0)、25 mM NaCl、8 mM MgCl
2
、2 mM 亚精胺-(HCl)
3
、5 mM DTT、0.4 mM ATP、0.4 mM CTP、0.4 mM GTP、0.4 mM UTP、1μCi [
3
H]GTP、1 μg
Sph
I-cut pT7L13 和酶(50 μL、10 min.、37°C 下)。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
聚合酶
T7 RNA 聚合酶
促进剂
T7
数量
2 x 2500 U
内容与储存
T7 RNA 聚合酶 (50 U/μL) 配有一瓶 5X 反应缓冲液 [200 mM Tris-HCl(pH 值 8.0)、40 mM MgCl
2
、10 mM 亚精胺-(HCl)
3
、125 mM NaCl] 和一瓶 100 mM DTT。保存于 -20°C。
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