SPDP（琥珀酰亚胺 3-(2-吡啶基二硫基)-丙酸酯）

Thermo Scientific Pierce SPDP 是一种短链交联剂，可以通过 NHS 酯和吡啶基二硫基反应性基团与半胱氨酸巯基形成可切割（可还原）二硫键，实现胺与巯基的偶联。

SPDP 的特点：

•反应性基团：NHS 酯和吡啶基二硫基
•可与以下基团发生反应：氨基和巯基
•与游离巯基反应时释放可检测的副产物；通过测量 343 nm 处 2-巯基吡啶的释放，可轻松跟踪反应
•间隔臂中的二硫键可使用 10-50 mM DTT 或 TCEP（pH 值 8.5）轻松切割
•间隔臂也可使用还原 SDS-PAGE 上样缓冲液轻松切割
•可切割交联剂能够实现交联产物的分离
•不溶于水（首先溶于 DMF 或 DMSO）
•SPDP 交联剂具有膜可透过性，可在细胞内完成交联
•与其他多种 SPDP 型试剂具有可比性，包括聚乙二醇化形式

应用：
•蛋白的可逆交联
•通过连接至赖氨酸残基向蛋白添加巯基
•通过两步反应蛋白交联形成抗体-酶和其他生物偶联物
•半抗原连接至载体蛋白用于抗体生产
•制备免疫毒素偶联物

规格：
我们按照较高规格生产 SPDP，产生高特异性的生物偶联物，确保数据的完整性并提供较高程度的一致性。每批 SPDP 经过定量 NMR（交联剂纯度的较高标准）检测，确保纯度 >95%。

我们提供三种 SPDP 类似物：标准形式 (SPDP)、间隔臂较长的衍生物 (LC-SPDP) 和磺化水溶性变体 (Sulfo-LC-SPDP)。SPDP（N-琥珀酰亚胺 3-(2-吡啶基二硫基)-丙酸酯）和 LC-SPDP（琥珀酰亚胺 6-(3-[2-吡啶基二硫代]-丙酰氨基)已酸酯）是异型双功能、硫醇可切割和膜可透过性交联剂。它们各自含有一个胺反应性 N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯，与赖氨酸残基反应形成稳定的酰胺键。间隔臂的另一端以吡啶二硫基团终止，与巯基反应形成可逆二硫键。

产品参考：
交联剂应用指南 -- 检索本产品的最新参考文献

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