样品制备是蛋白质 MS 分析中较复杂、较耗时的步骤之一，且样品提取和制备的质量和重现性对结果有显著影响。有时，需要采取额外步骤来提高样品质量，包含从 SDS-PAGE 凝胶中酶切和回收肽片段，或进行肽胍基化以改善序列覆盖范围。每种试剂盒均经过优化，以产生高质量的肽酶切物，从而通过质谱进行可靠的蛋白质组学分析。

Pierce 溶液内胰蛋白酶酶切和胍基化试剂盒
Pierce 溶液法胰蛋白酶酶切和胍基化试剂盒提供了优化的程序及可供约 90 份酶切物（每份含 0.025 至 10 µg 蛋白）使用的试剂。

• 全面酶切—胰蛋白酶可全面酶切 0.025-10 µg 范围内的蛋白（∼90 次反应）
• 特异性—胍基化反应几乎不会产生 N 端修饰
• 便利—试剂盒包括用于酶切、还原、烷基化和胍基化的试剂
• 高效—一天内即可完成蛋白的酶切和胍基化

胰蛋白酶可特异性切割精氨酸和赖氨酸残基的羧基侧肽键。由于较高碱性的侧链，含精氨酸的肽的信号通常更强。为了增强整体电离，胍基化将赖氨酸转化为高精氨酸，并且对赖氨酸的胺具有特异性，但肽 N 末端的胺反应可能极轻微。这种衍生化会提高含赖氨酸的肽的强度并改善整体序列覆盖率。

Pierce 胶内胰蛋白酶酶切试剂盒
Pierce 胶内胰蛋白酶酶切试剂盒提供了一整套试剂，用于在胶体考马斯或荧光染料染色蛋白条带上进行约 150 次酶切。该试剂盒包括经修饰的猪胰蛋白酶、脱色缓冲液、还原试剂、烷基化试剂和酶切缓冲液以及详细而简单的说明。

• 全面—包括蛋白凝胶脱色、还原、烷基化和胰蛋白酶酶切的所有必要试剂
• 稳健—经过优化的程序和试剂可使用多种条件生成可靠的酶切物和数据
• 特异性—包含高纯度和经修饰的 MS 级胰蛋白酶，该胰蛋白酶不具有糜蛋白酶活性，具有极低程度的自溶活性

两个关键的样品制备步骤是将蛋白完全酶切成肽段，然后浓缩和纯化肽段进行质谱分析。Pierce 胶内胰蛋白酶酶切试剂盒可完成这些步骤中的第一步，从凝胶切片中提取蛋白质样品。Pierce C-18 离心柱和吸头可完成第二步，纯化 MS 即用型样品。