TaqPath™ 1-Step RT-qPCR Master Mix，CG

TaqPath 一步法 RT-qPCR 预混液 (CG) 专为稳健且可重现的一步法病原体检测与基因表达工作流程而设计。单试管 4X 制剂包括耐热 MMLV 逆转录酶、dNTP、UNG、ROX 染料和耐热 Fast DNA 聚合酶，从而有利于简化反应体系配制 — 仅需添加用户提供的测定试剂盒和样品即可（图1）。所有制造批次均经过功能测试，以确保对于多种测定在动态范围内在 CT 一致性方面具有卓越的批次间重现性。TaqPath 一步法 RT-qPCR 预混液 (CG) 是一种通用试剂 (GPR)，标记为‘供实验室使用’，在经过 ISO 13485 认证、向 FDA 注册且符合 cGMP 标准的工厂中生产。TaqPath 一步法 RT-qPCR 预混液 (CG) 具有优异质量和极佳性能，是满足诊断检测或开发需求的绝佳选择。

TaqPath 一部分 RT-qPCR 预混液 (CG) 的特点包括：
• 高灵敏度检测低拷贝目标，获取可重现的 CT 结果
• 6个对数级的动态范围，包括 RNA、DNA 和多通路应用
• 对临床样品中常见的抑制剂具有耐受性
• 合规包包含较常要求的合规文件，可在下方查找

高灵敏度
随着对临床诊断检测中低滴度病原体或转录物的重现性检测重要性的理解，TaqPath 一步法 RT-qPCR 预混液 (CG) 已被优化为更高浓度的 4X 预混液，让您能够在每次反应中加入更多样品，即使在低容量反应中也能提高灵敏度。图2显示了使用三个独特批次检测 RNA 靶标的10拷贝上样量时获得的一致 CT 结果。图3显示了不同属性和表达水平的多个测定试剂盒之间保留了批次间的 CT 一致性。

与 RNA、DNA 和多通路检测兼容的宽动态范围
TaqPath 一步法 RT-qPCR 预混液 (CG) 经过优化，可为 RNA 和 DNA 靶标提供高特异性和动态范围。由于病毒学实验室经常对 RNA 和 DNA 病毒进行检测，所以 TaqPath 一步法 RT-qPCR 预混液 (CG) 旨在使用单一方案来测定两种类型的核酸。这种输入灵活性可以帮助您简化实验室中不同工作流程的数量，从而提高效率。图4显示了 RNA（图 4a）和 DNA 靶标（图 4b）在6个对数级上样量范围内的极佳 PCR 线性。

TaqPath 一步法 RT-qPCR 预混液 (CG) 与多通路反应兼容，允许额外的外源或内源对照或靶标同时运行，以实现质量控制或提高效率。图5显示了在三重反应中 TaqPath 一步法 RT-qPCR 预混液的性能。此制剂可在快速或标准循环条件下运行，在多种 qPCR 平台上均可实现等效的性能。

TaqPath 一步法 RT-qPCR 预混液 (CG) 已根据类似的竞品预混液进行了基准测试，并在多种靶标间表现出相同或更好的灵敏度和动态范围（图6）。

抑制剂耐受性
与市场上的其他预混液不同，TaqPath 一步法 RT-qPCR 预混液采用独特的专有配方，即使存在通常可以抑制 PCR 的物质（如肝素、血红素或 EDTA）时，也能提供稳健的性能，从而提高您处理各种复杂临床样品的信心。与竞品预混液相比，TaqPath 预混液表现出了更强的抑制剂耐受性（图7）。

制造生产和过程控制
TaqPath qPCR 预混液按照严格的质量管理体系生产，采用了可追溯的优质原材料和经过验证的操作程序。凭借从采购到 QC 放行的成熟质控流程，TaqPath 产品制造旨在生产出批次间性能一致的产品。

根据 cGMP 标准生产的通用试剂
TaqPath 预混液是通用试剂，标记为“供实验室使用”，在经过 ISO 13485 认证、向 FDA 注册且符合 cGMP 标准的工厂中生产。

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