StemPro™ BM 间充质干细胞

StemPro™ BM 间充质干细胞是冻存的人骨髓间充质干细胞 (BM MSC)。这些现成细胞在加州许可的工厂生产，符合药品生产质量管理规范 (GMP) 生产标准，仅供研究使用。在低氧（耐缺血 (it)）专有临床规模生产工艺下，使用含牛生长血清 (BGS) 的培养基分离并扩增这些细胞至第 4 代，然后用无动物源性冻存培养基冷冻保存。细胞按以下规格提供：1 x 10⁶ 和 5 x 10⁶ 个活细胞/小瓶。每批 MSC 细胞均提供检验报告，报告记录了质量控制标准、检测结果和供体信息。

StemPro™ BM 间充质干细胞可以使您：

•使用符合 GMP 生产标准的 itMSC 尽可能降低测定变异
•使用未成熟、高效的 MSC 改善功能研究
•在 GLP 合规性动物研究中未观察到致瘤性和毒性
•适用于需要大量 MSC 的实验
•使用已检测的细胞、试剂和方案，可降低检测失败的几率

未成熟、高效、低氧培养的 MSC
StemPro™ BM 间充质干细胞来源于合格且可追溯的人骨髓穿刺液。根据 GMP 生产标准，在加州许可的工厂中使用专有的临床规模低氧生产工艺分离、培养和扩增细胞。与在正常氧培养条件下扩增的细胞相比，在低氧环境下可获得更高效的未成熟干细胞。

经证实无毒性
根据 FDA 指导原则进行的 GLP 动物研究证实细胞无毒性且无致瘤性。

对于要求测定标准化的用户，可大量使用。当同时使用未经过评估的试剂和细胞时，提供已检测试剂的实验方案，有助于降低检测失败的几率。查看我们已检测的培养基和试剂。

冻存后活力高
StemPro™ 间充质干细胞冻存在 CryoStor™ 冻存培养基中，按以下规格提供：1 x 10⁶ 和 5 x 10⁶ 个活细胞/小瓶。这种培养基不含动物源性成分，且解冻后细胞的活力较高。采用受控工艺进行冻存、处理和运输，以尽量避免对细胞质量产生不良影响。

由美国 Stemedica 为赛默飞世尔科技公司生产。