TaqPath 一步法多通路预混液是一种快速单管 4X RT-qPCR 混合物,可在单次多通路反应中对多达四种不同的 RNA/DNA 靶标进行灵敏可重现检测。这种混合物特别适用于诊断、病毒检测和高通量基因表达工作流程,包括耐热 MMLV 逆转录酶、dNTP、UNG、MUSTANG PURPLE 染料(被动参比)、以及耐热 Fast DNA 聚合酶,所有这些都可在一个试管中进行。TaqPath 在强大的 ISO13485 质量管理体系下生产,设计用于生产批次间性能一致的产品。
这种单管的 4X 规格有利于简化反应体系配制 — 仅需添加用户提供的测定试剂盒和样品即可(图1)。TaqPath 一步法多通路预混液即便在存在抑制剂的情况下仍具有可重现性能,且进行严格的质量控制以尽可能减少批间差异,因此是满足多通路诊断检测或开发需求的较佳选择。
TaqPath 一步法多通路预混液具有以下特性:
• 高灵敏度检测低拷贝靶标,获取可重现的 CT 结果
• 对 RNA 和 DNA 靶标具有宽动态范围
• 针对多通路反应进行优化,可使用 MUSTANG PURPLE 参比染料同时检测多达四种靶标
• 对临床样品中常见的抑制剂具有耐受性
• 先进的制造生产和过程控制确保批间一致性
• 合规包包含较常要求的合规文件,可在下方查找
高灵敏度 为了实现对低滴度病原体和转录本的可重现性检测,TaqPath 一步法多通路预混液已被优化为更高浓度的 4X 预混液,让您能够在每个反应中加入更多样品,即使在低容量反应中也能提高灵敏度。图1显示了检测 RNA 靶标的10拷贝上样量时获得的结果的一致性。
与 RNA 和 DNA 兼容的宽动态范围 TaqPath 一步法多通路预混液已经过优化,可为 RNA 和 DNA 靶标提供高特异性和动态范围。由于病毒学实验室经常对 RNA 和 DNA 病毒进行检测,所以 TaqPath 一步法 多通路预混液旨在使用单一方案来测定两种类型的核酸。这种输入灵活性可以帮助您简化实验室中不同工作流程的数量,从而提高效率。图2显示了在6个对数级 RNA 稀释系列中的极佳 PCR 线性,图3则显示了 RNA 和 DNA 靶标的6个对数级线性动态范围。
针对多通路检测进行了优化 TaqPath 一步法多通路预混液经过验证,可同时检测多达四种靶标,允许同时运行其他靶标和/或对照品,以实现提升效率或控制质量的目的。TaqPath 一步法多通路预混液并不将 ROX 染料作为惰性参比染料,而是包括发射波长更长的 MUSTANG PURPLE 染料作为惰性参比染料。这种波长较长的惰性参比染料能够在先前用于测量 ROX 染料的通道中测量 JUN 染料或类似发射波长的染料。图3显示了 TaqPath 一步法多通路预混液在 RNA 和 cDNA 靶标的4重反应中的性能。
抑制剂耐受性 与市场上的其他预混液不同,TaqPath 一步法 RT-qPCR 预混液采用独特的专有配方,即使存在常见抑制 PCR 的物质(如肝素、血红素或 EDTA)的情况下,也能提供稳健的性能,从而提高您处理各种复杂临床样品的信心。与竞品预混液相比,TaqPath 预混液表现出了更强的抑制剂耐受性(图4)。
制造生产和过程控制 TaqPath 一步法多通路预混液在严格的质量管理体系下生产,该体系采用了可追溯的优质原材料和经过验证的操作程序。 建立了从采购到 QC 放行的质控流程,TaqPath 产品制造旨在生产出批次间性能一致的产品。
根据 cGMP 标准生产的通用试剂 TaqPath 预混液是通用试剂,标记为“供实验室使用”,在经过 ISO 13485 认证和 FDA 注册且符合 cGMP 标准的工厂中生产。
合规包 为了有效地支持您的合规需求,可在此处获取较常要求的合规文件:
• 与 TaqPath 预混液遵循的现行药品生产质量管理规范 (cGMP) 相关的
质量声明 • 详细的特定批次的检验报告书 (COA)(请参阅以下“文档 & 下载”部分)
•
产品稳定性声明 • 供应商评估支持
-- 已完成
自我评估 -- 生产工厂的
ISO 证书 • 有关欧盟 REACH 合规性相关咨询,请发送电子邮件至 LSGChemicalCompliance@thermofisher.com
•
BSE/TSE 声明 • 更改控制和通知
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