TaqPath ProAmp 多重预混液适用于高通量基因分型中的较高多重扩增(最多4个靶标)以及要求严格可靠性和准确度的拷贝数变异方案,即使存在临床样品中常见的抑制剂。其可在广泛的 qPCR 仪器平台上提供基因组 DNA 靶标的灵敏、可靠结果。TaqPath ProAmp 多通路预混液按照严格的 ISO13485 质量管理体系生产,设计用于生产批次间性能一致的产品。
获取一份评估样品 ›适合不同通量需求的两种 TaqPath ProAmp 预混液配方•
TaqPath ProAmp 预混液 — 包含 ROX 惰性参比染料,可对多达三种靶标进行较低的多通路检测
•TaqPath ProAmp 多通路预混液— 包含 MUSTANG PURPLE 惰性参比染料,可对多达四种靶标进行较高的多通路检测
TaqPath ProAmp 预混液的优势 •
出色的数据质量—即使在存在抑制剂的情况下,基因分型和拷贝数测定也具有高特异性、动态范围*和重现性
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可耐受人或动物源制备的样品(口腔粘膜拭子、血液和卡采样)中常见的抑制剂 • 专有的 Dual Lock Taq DNA 热启动机制能为自动化工作流实现
72小时的 PCR 前台式稳定性 •
多通路扩增范围—两种配方,每个反应可实现单一至四种靶标检测
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出色的生产一致性—在 ISO 13485 认证的设施中生产
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合规包包含较常索取的合规文件,可在下方获取
使用纯化或粗裂解物上样量的高准确度基因分型 在有少量样品可用或 PCR 抑制剂不可避免的情况下(例如在临床诊断测试中),准确的基因分型非常重要。TaqPath ProAmp 预混料已经过优化,即使使用纯化的或粗裂解物样品起始量制备的低量反应,也能提供精确且可重现的结果。下图显示了与竞争对手的混合物相比,使用血液样品中的粗裂解物进行相同组 TaqMan 基因分型测定的基因分型准确度。TaqPath ProAmp 预混液已经过优化,通过基因分型图中出色的簇分离证明,它可提供高特异性的等位基因辨别,无论样品是纯化的基因组 DNA 还是粗裂解物。
高准确度拷贝数定量 多功能 TaqPath ProAmp 预混液也能通过使用纯化的基因组 DNA 样品对拷贝数变异进行高准确度测定。下图显示了与两种其他混合物相比,使用 TaqPath ProAmp 预混液的拷贝数变异结果。TaqPath ProAmp 预混液可用于在含多达四个拷贝数的样品中准确测定拷贝数。
根据 cGMP 标准生产的通用试剂 TaqPath 预混液是通用试剂,标记为“供实验室使用”,在经过 ISO 13485 认证和 FDA 注册且符合 cGMP 标准的工厂中生产。
合规包 为了有效地支持您的合规需求,可在此处获取较常索取的合规文件:
• 与 TaqPath 预混液遵循的现行药品生产质量管理规范 (cGMP) 相关的
质量声明 • 详细的特定批次的检验报告书 (COA)(请参阅以下“文档与下载”部分)
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产品稳定性声明 • 供应商评估支持
-- 已完成
自我评估 -- 生产工厂的
ISO 证书 • 有关欧盟 REACH 合规性相关咨询,请发送电子邮件至LSGChemicalCompliance@thermofisher.com
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技术支持团队将随时为您提供帮助。
详细了解多通路检测、TaqPath 探针,以及我们的产品将如何为您的项目提供帮助 › * 动态范围是测定方法和样品中模板浓度以及预混液配方的一种属性;因此每项结果之间可能有所差异。