ViralSEQ 慢病毒物理滴度试剂盒是一种 RT-qPCR 测定试剂盒，用于从细胞型生物生产系统定量测定上清液中含基因组的慢病毒颗粒。该测定试剂盒以慢病毒载体基因组中的保守区 (LTR) 为靶标，可用于大多数慢病毒转移质粒。与 p24 ELISA 方法相比，RT-qPCR 慢病毒定量对于含基因组颗粒更具重现性和特异性。

ViralSEQ 慢病毒物理滴度试剂盒的特点：
•慢病毒基因组特异性 RT-qPCR 测定试剂盒实现准确的病毒颗粒计数
• 测定试剂盒设计兼容200多种慢病毒转移质粒
• 包括预混液、TaqMan 测定混合物和 RNA 对照品
• 可配置 PrepSEQ 试剂盒以优化 RNA 回收

集成工作流程解决方案
ViralSEQ 慢病毒物理滴度试剂盒是生物制药生产过程中病毒载体表征集成工作流程的一部分。该试剂盒兼容 PrepSEQ 核酸样品制备试剂盒（货号 A50485），其同时提供手动和自动样品制备工作流程。ViralSEQ 试剂盒已在 Applied Biosystems 7500 Fast 实时荧光定量 PCR 系统和 QuantStudio 5 实时荧光定量 PCR 系统上针对实时荧光定量 PCR 进行了验证。使用 AccuSEQ 实时荧光定量 PCR 检测软件可简化数据分析，该软件提供准确的定量和安全性、审计和电子签名功能，以帮助符合 21 CFR 第11篇规定。

宽动态范围
该试剂盒包括用于生成标准曲线的合成 RNA 对照品以及内部阳性对照品。它支持在7个对数的动态范围（50拷贝数到10⁹拷贝数）内定量一系列滴度值。基于 TaqMan 测定试剂盒的检测可实现高度特异性定量。

对病毒颗粒进行基因组检测和定量
使用 RT-qPCR 测定试剂盒对含基因组的慢病毒颗粒进行特异性定量。依靠测量 HIV-1 p24 的方法可能会将部分衣壳和游离 p24 包括在内，从而高估病毒颗粒计数。ViralSEQ 慢病毒物理滴度试剂盒根据病毒 RNA 测量病毒颗粒，从而提高含基因组颗粒的定量特异性。

完整的慢病毒表征
ViralSEQ 慢病毒物理滴度试剂盒可以与 ViralSEQ™ 慢病毒前病毒 DNA 滴度试剂盒（货号 A53561）一起使用，用于无缝关联收集后（含基因组颗粒计数）和转导后（载体拷贝数分析和感染性颗粒计数）qPCR 数据。这些试剂盒提供了一种将总慢病毒颗粒和感染性慢病毒颗粒关联起来的便捷方法，方便在工艺开发、优化和生产质量控制中进行慢病毒载体分析。

仅供研究使用。不可用于诊断程序。TaqMan 是 Roche Molecular Systems, Inc. 的商标，经授权和许可使用。