Applied Biosystems™

含整合酶的 HIV-1 基因分型试剂盒

货号: A55120
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含整合酶的 HIV-1 基因分型试剂盒

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货号
A55120
单位规格
48 tests
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含整合酶的 Applied Biosystems HIV-1 基因分型试剂盒旨在对 HIV-1 pol 基因的蛋白酶、逆转录酶 (RT) 和整合酶 (IN) 区进行基因分型。基因分型结果包含基因 PR 区的密码子 6-99、RT 区的密码子 1-251 和 IN 区的密码子 1-288。这些区的 HIV-1 基因组突变导致对通过抑制蛋白酶和逆转录酶起作用的抗逆转录病毒药物产生耐药性。

借助含整合酶的 HIV-1 基因分型试剂盒,可以对具有遗传多样性的 HIV-1 病毒进行可靠的基因分型,从而研究从 EDTA 血浆和干血斑样本中提取的 HIV-1 RNA 发生的抵抗蛋白酶抑制剂 (PI)、核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)、非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 和整合酶抑制剂 (INSTI) 的耐药性突变 (DRM)本产品采用了美国疾病控制和预防中心许可的 HIV-1 基因分型测定方法。

含整合酶的 HIV-1 基因分型试剂盒包含以 HIV-1 pol 基因的蛋白酶、逆转录酶和整合酶区为靶标的扩增和测序试剂。 具体而言,该试剂盒包含即用型预混液、酶以及阳性和阴性对照品,覆盖工作流程的三个阶段:RT-PCR、巢式 PCR 和双向循环测序步骤,可处理48份试样。

先从 EDTA 血浆或干血斑样本中提取病毒 RNA,然后进行 RT-PCR 以生成 PR/RT 和 IN PCR 产物,作为 DNA 模板。在确认 PCR 扩增子的条带大小后,使用循环测序模块通过 Sanger 测序技术对 DNA 模板进行测序。首先对测序反应进行纯化,然后使用 POP-7 在指定的毛细管电泳系统上进行测序。审查测序图谱的质量,然后用户导出 AB1 文件用于下游分析和报告。

含整合酶的 HIV-1 基因分型试剂盒可提供金标准 Sanger 测序结果,用于鉴别多样化和快速进化的 HIV-1 病毒发生的耐药性突变。

规格

产品规格
试剂盒
分离技术
磁珠
样品类型
来自 EDTA 血浆和 DBS 的 RNA
Sequencing Type
DNA 和 RNA 测序
适用于(设备)
Veriti™ 96孔热循环仪,带有 0.2 mL 样品孔;GeneAmp™ PCR 系统 9700 96孔;ProFlex™ 96孔 PCR 系统,带有 0.2 mL 样品孔;3130系列测序仪;3500/3500xL 基因分析仪系列;SeqStudio Flex 基因分析仪(8或24条毛细管,多达4块板)
产品类型
基因分型试剂盒
数量
48 次测试
运输条件
干冰
靶标
HIV-1 亚型 A、B、C、D、F、G、CRF01_AE、CRF02_AG、CRF 06_cpx。
技术
DNA 染色、PCR 扩增

内容与储存

• RNA 阳性对照品,2 x 100 μL
• HIV RNA 阴性对照品,2 x 100 μL
• RT-PCR 预混液,PR/RT,2 x 1.055 mL
• RT-PCR 预混液,IN,2 x 1.055 mL
• 巢式 PCR 预混液,PR/RT,2 x 1.285 mL
• 巢式 PCR 预混液,IN,2 x 1.285 mL
• 含 Platinum Taq 高保真酶的 SuperScript III 一步法 RT-PCR,2 x 54 μL
• AmpliTaq Gold LD DNA 聚合酶,1 x 54 μL
• 测序载体,2 x 80 μL
• HIV 测序混合液 R12,2 x 435 μL
• HIV 测序混合液 R11,2 x 435 μL
• HIV 测序混合液 F12,2 x 435 μL
• HIV 测序混合液 F11,2 x 435 μL
• HIV 测序混合液 R3,2 x 435 μL
• HIV 测序混合液 R2,2 x 435 μL
• HIV 测序混合液 R1,2 x 435 μL
• HIV 测序混合液 F3,2 x 435 μL
• HIV 测序混合液 F2,2 x 435 μL
• HIV 测序混合液 F1,2 x 435 μL

储存于 -15°C 至 -25°C 下。

图表

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