用于成像的 Click-iT™ Plus EdU 细胞增殖试剂盒，Alexa Fluor™ 647 染料

Click-iT Plus EdU 细胞增殖成像试剂盒已优化并应用于荧光显微镜，且这是一种优于传统增殖检测的方法。本测定试剂盒中经修饰的胸腺嘧啶核苷类似物 EdU（5-乙炔基-2'-脱氧尿苷，一种胸腺嘧啶核苷的核苷类似物）能有效的掺入新合成的 DNA 并且通过明亮的、非感光的 Alexa Fluor™ 染料以快速、高特异性、温和的点击反应进行荧光素标记。

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• 简单 — 与传统方法相比，第一次试验及每次试验花费的时间更少
• 高效 — 无需变性步骤或严格的处理
• 结果内容丰富 — 改善了细胞形态、抗原结构、GFP 荧光信号和 DNA 完整性的保存
• 一致性 — 检测不依赖不同抗体批次

该试剂盒包含标记和检测掺入的 EdU 及对贴壁细胞样品进行细胞周期分析所需的所有成分。用于细胞周期分析时，试剂盒包含蓝色荧光 Hoechst 33342 染料。本款试剂盒包含的试剂足够供每次检测使用 500 µL 的反应缓冲液标记50个 18x18 盖玻片。

避免与 BrdU 方法相关的严格处理
测量细胞增殖变化是评估细胞健康、确定基因毒性和评估抗癌药物的基本方法。较准确的方法是直接检测 DNA 的合成。传统的方法利用核苷类似物 BrdU（5-溴-2'-脱氧尿苷，一种胸腺嘧啶核苷的核苷类似物）掺入新转录的 DNA。样品掺入后用严格的方法处理（HCl、加热或酶）使 DNA 变性并将 BrdU 分子暴露于抗 BrdU 抗体进行检测。然而，使用 BrdU 方法检测细胞增殖较为耗时，且难以一致地进行。这种方法所需的严格处理会对样品完整性、细胞形态、图像质量和多通路能力产生不利影响。

Click-iT™ Plus EdU 检测是基于核苷类似物 EdU 掺入 DNA 以测定新 DNA 合成率。检测是通过催化的“点击”反应完成的，该反应通常在30分钟内完成。点击反应使用生物正交（生物特有）部分以荧光标记增殖的细胞，产生较低的背景和较高的检测灵敏度。由于温和的反应条件，Click-iT™ Plus 检测可精确的确定细胞增殖，同时保留细胞形态、DNA 完整性、抗原结合位点和 GFP 荧光信号。DNA 完整性的保留可使 DNA 着色，包括用于细胞周期分析的染色。