借助 CyQUANT™ 细胞增殖直接检测法，可为高通量细胞毒性和增殖筛选项目提供更为便利的工作流程–无需洗涤、细胞裂解、温度平衡或放射性标记。业已证实，基于 DNA 的检测法是一种较为灵敏的细胞健康指标，其数据与基于代谢的检测法具有非常好的一致性。CyQUANT™ 直接检测法是一种高度灵敏和稳健的方法，可在从高通量筛选到生物生产的一系列应用中评估细胞生长、活力或化合物毒性。

CyQUANT™ 细胞增殖直接检测的特点包括：

•为高通量筛选提供更便利的工作流程 – 无需洗涤、细胞裂解、温度平衡或放射性标记
•快速实验方案、高灵敏度和宽动态范围
•使用标准荧光酶标仪进行独立于细胞代谢状态的测量
•使用不同光谱的荧光或发光读数的多通路测定试剂盒

快速便利，具有较宽的动态范围
CyQUANT™ 直接测定试剂盒是一种基于荧光的细胞增殖和细胞毒性测定试剂盒，其适用于微孔板读数仪，对大多数细胞类型的线性检测范围为每孔小于100至20,000个细胞。CyQUANT™ 直接检测法无需洗涤，形式均一，其加样-混和-检测快速检测步骤非常适合于 HTS 应用。检测可在 1 小时内完成，无需洗涤、细胞裂解或温度平衡。信号可保持稳定数小时，使其他工作流程更加便利。

工作原理
CyQUANT™ 直接检测法是基于一种细胞通透性 DNA 结合染料以及一种遮蔽染料。由于细胞 DNA 受到高度调控，因此根据 DNA 估算细胞数量非常准确。遮蔽染料可以阻断死细胞或细胞膜受损细胞的染色，从而导致仅有健康细胞出现染色。因此，CyQUANT™ 直接检测法可以测量细胞增殖以及细胞膜完整性，后者是细胞健康的另一种指标。使用基于代谢的细胞健康检测法的用户很容易将历史数据与 CyQUANT™ 直接检测法的结果进行比较，因为已经证明基于代谢或能量 (ATP) 的检测方法具有极好的一致性。而且，由于不进行细胞裂解，因此可以使用不同光谱的荧光探针或发光检测试剂盒进行多通路分析。此外，如果多通路检测需要不同的平台，荧光信号允许用户在 HTS 和 HCS 酶标仪之间进行切换。