CyQUANT™ 细胞增殖红色荧光直接检测法

CyQUANT 细胞增殖红色荧光直接检测是一种简单的微孔板检测方法，无需洗涤，只需加样-检测荧光，即可用于评估细胞生长、活力或化合物毒性。该检测试剂盒由具有细胞通透性的 DNA 结合性红色荧光探针和非细胞通透性的背景抑制剂组成。将探针和抑制剂混合并加入细胞；探针可染色所有细胞，而抑制剂只能进入死细胞或细胞膜受损的细胞，从而抑制这些位置的探针荧光。结果是只会检测到健康细胞。

CyQUANT 细胞增殖红色荧光直接检测的特点包括：
•便利—无需洗涤、细胞裂解或温度平衡；只需加样和读取即可检测贴壁和悬浮细胞的增殖变化
• 准确―检测基于受到高度调控的细胞 DNA 含量，与细胞代谢状态无关
• 稳健―经过优化的红色荧光探针和背景抑制剂将在较宽的动态范围内实现高灵敏度的测定
• 稳定―红色荧光信号可保持稳定 7 小时，是大规模筛选检测的理想选择
• 支持多通路检测―可与光谱不同的荧光或发光读数结合使用

CyQUANT 直接检测法是一种基于荧光的细胞增殖和细胞毒性检测方法，使用微孔板读数仪进行测量，对大多数细胞类型的线性检测范围为每孔小于 100 至 20,000 个细胞。无需洗涤，在 1 小时内即可完成加样-混合-检测。红色荧光激发和发射波长使得该检测成为与绿色荧光染料或蛋白一起进行多通路检测的理想选择。另外，荧光信号可保持稳定数小时，便于进行其他工作流程。

由于细胞中的 DNA 含量受到高度调控，因此基于测定 DNA 含量的检测方法具有高度准确性。CyQUANT 细胞增殖红色荧光直接检测由一种具有红色荧光的细胞通透性 DNA 结合探针以及一种背景抑制剂染料组成。将探针和抑制剂混合，加入细胞，孵育 1 小时，然后测量荧光。探针会进入所有细胞，而抑制剂仅会进入死细胞或细胞膜受损的细胞。进入死细胞和濒死细胞后，背景抑制剂染料会抑制荧光探针发出的信号，从而仅检测到健康细胞。因此，CyQUANT 红色荧光直接检测可用于检测细胞增殖以及细胞毒性的变化。