GsuI (BpmI) (5 U/μL)

5'

C

T

G

G

A

G

N16

↓

3‘

3‘

G

A

C

C

T

C

N14

↑

5'

Thermo Scientific GsuI (BpmI) 限制性内切酶可识别 CTGGAG(16/14)^ 位点，于 30°C 下在 B 缓冲液中的切割效果最佳。有关本限制性内切酶及其他限制性内切酶的酶活性、双酶切条件和热灭活的表格，请参见限制性内切酶的反应条件。备注：另外提供用于快速 DNA 酶切的 FastDigest 酶。同裂酶：BpmI。

Thermo Scientific 常规限制性核酸内切酶是高质量限制性内切酶的大量汇集物，经过优化以便在五缓冲液系统的一种缓冲液中发挥作用。此外还提供通用 Tango 缓冲液，便于进行双酶切。所有酶在推荐的缓冲液和反应条件下均表现出 100% 活性。为确保一致的性能，Thermo Scientific 限制性内切酶反应缓冲液包含预混合 BSA，其可增强多种酶的稳定性，并与 DNA 制剂中可能存在的污染物相结合。

特点：

•卓越的质量—严格的质量控制和行业领先的生产工艺
•便利的颜色编码的五缓冲液系统
•包括用于双酶切的通用型 Tango 缓冲液
•在反应缓冲液中预混合 BSA
•多种限制性核酸内切酶特异性可供选择

注：
在 37°C 下孵育时具有 70% 活性。
GsuI 仅需要 Mg2+ 即可具有活性，但会受 S-腺苷蛋氨酸的刺激。0.01 mM S-腺苷蛋氨酸使活性增加至 2 倍。
GsuI 可能与切割的 DNA 连接在一起。这会导致电泳中出现 DNA 条带漂移。为避免非典型 DNA 带型，使用 6X DNA 上样染料与 SDS 溶液进行样品制备，或在电泳前在存在 SDS 的条件下加热酶切的 DNA。
GsuI 会被重叠 dcm 甲基化阻断。为避免 dcm 甲基化，使用 dam-、dcm-菌株，如 GM2163。
有关甲基化敏感性的信息，请参阅产品规格。