利用 E-Gel SizeSelect II 琼脂糖凝胶进行的电泳是一种便利的方法，可准确定量选择下一代测序 (NGS) 应用的 DNA 文库。使用 E-Gel SizeSelect II 凝胶，只需简单的 3 步即可分离和回收 DNA，用于文库构建：上样、运行和回收。

使用 E-Gel SizeSelect II 琼脂糖凝胶，您能够：
• 节约时间—无需制备凝胶以及电泳后进行凝胶纯化
• 简化 DNA 回收—使用移液器，直接从回收孔吸出纯化的 DNA
• 结果一致性提高—实现准确、一致的 DNA 大小选择

只需简单的 3 步即可完成快速且准确的 DNA 大小选择
使用 E-Gel SizeSelect II 预制胶，只需简单的 3 步即可进行 DNA 片段文库大小选择，无需进行传统的凝胶纯化。为了提取目标 DNA 条带，将样品加载到上样孔中，运行凝胶，直到条带到达回收孔，然后回收样品。所得的片段文库演示了尖锐片段界限，可随时用于 NGS 工作流程，无需再纯化。一个上样孔中的多个条带可在同一凝胶运行过程中收集。

从 E-Gel SizeSelect II 凝胶中提取的 DNA 片段文库与 Ion Torrent 测序工作流程兼容。

实时样品控制
凝胶中加入了 SYBR Gold II DNA 凝胶染料，您能够通过 E-Gel Power Snap 电泳设备的蓝光透射仪可视化监测 DNA 条带迁移进程。凝胶带有基准标记，用于在样品回收步骤前更好地控制样品。如果靶 DNA 通过了回收孔而错过收集，反向凝胶方案允许重新捕捉 DNA 条带。

核酸标记物
了解关于 E-Gel DNA 分子量标准品的更多信息›

可获得更好的结果
可视化过程中，即使 DNA 样品短时间暴露于紫外光下，可能也会导致 DNA 损伤。与传统凝胶工作流程相比，E-Gel SizeSelect II 凝胶搭配蓝光透射仪能够尽量降低紫外光损伤的风险。从回收孔直接取回样品可避免切割凝胶条带和凝胶纯化过程中 DNA 丢失风险。