pENTR™/SD/D-TOPO™ 克隆试剂盒利用高效的 5 分钟克隆策略(“TOPO™ 克隆”)将平末端 PCR 产物定向克隆成为进入 Gateway™ 系统或 MultiSite Gateway™ 系统的载体。将平末端 PCR 产物定向克隆 pENTR™/SD/D-TOPO™ 入门载体,效率超过 90%,且包含用于在原核生物中进行表达的上游 Shine-Dalgarno 序列。
该试剂盒包含克隆并选择目标 PCR 扩增基因所需的所有组分:•
Gateway™ 系统就绪 - 在多个载体系统之间快速运送克隆基因
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快速简便 - 仅需 3 个步骤和短短 ∼5 分钟的实操时间即可完成从 PCR 到 Gateway™ 入门克隆的过程
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高效 - 通过在正确方向插入正确片段达到超过 90% 的克隆
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成熟 - 十年可靠性能
pENTR™SD/D-TOPO™ 克隆试剂盒概述
VECTOR: | pENTR™/SD/D-TOPO™ 载体 | 定向克隆载体用于进入 Gateway™ 系统经过优化可进行原核表达 |
克隆方法 | 定向 TOPO™ 克隆 | 通过基于拓扑异构酶 I 的 ∼5 分钟定向连接,将平末端校正聚合酶扩增 PCR 产物连接到载体 |
感受态细胞 | 两个选项 | 从包含高效率或快速生长感受态细胞的试剂盒中进行选择 |
轻松进入 Gateway™ 系统为了进入 Gateway™ 系统,只需通过 PCR 扩增关注的基因并将产物直接添加到提供的拓扑异构酶带电 pENTR™/SD/D-TOPO™ 载体中,孵育 5 分钟并转换提供的感受态
大肠杆菌细胞。得到的含有 Gateway™ 入门克隆的 attL 已准备好,可使用您选择的 Gateway™ 目的载体进行高效重组。
优化的 pENTR™ /SD/D-TOPO™ 载体pENTR™ /SD/D-TOPO™ 载体(图 1)包括 T7 基因 10 翻译增强子和核糖体结合位点 (RBS),用于在使用原核 Gateway™ 目的载体重组后实现天然蛋白的优化表达您也可使用该载体通过与不同目的载体重组,从而在其他宿主系统中表达。该载体具有位于 PCR 产物插入位点旁侧的 M13 和 T7 引物测序位点和 attL 重组位点。这就可以方便地对克隆进行序列验证并将它们重新组合到含有 Gateway™ 目标载体的各种 attR 中。卡那霉素抗性基因和 pUC 复制区序列用于
大肠杆菌中的选择和高拷贝增殖。
简化的定向克隆借助定向 TOPO™ 克隆技术,无需 PCR 纯化、载体制备或者其他耗费大量时间的 DNA 操作步骤。只需将 PCR 反应产物直接添加至提供的拓扑异构酶带电载体中,孵育 5 分钟,转化并获得高达 90% 的定向插入克隆。具有四个碱基序列的载体对上四个碱基突出端设计为用于 PCR 反应的正向引物,以提供针对拓扑异构酶连接反应的方向性(图 2)。
Gateway™ 重组克隆技术的性能 Gateway™ 重组克隆技术避免限制性酶介导克隆的限制因素,使您能够在仅仅一小时内轻松进入几乎所有表达系统,效率达 99% 且可逆的 Gateway™ 重组反应。由于可以在不同载体之间移动相同的 DNA 序列,无需使用限制性内切酶、连接酶、亚克隆步骤、筛选无数菌落或重新测序,这将有助于您节省时间、金钱和精力。
领先的克隆技术在克隆方面,TOPO™ 克隆技术和 Gateway™ 重组克隆技术十年来一直是成千上万科学研究人员的可靠伙伴。快速、简单易用且高效的 TOPO™ 克隆和 Gateway™ 重组功能可实现快速克隆和后续在不同分类的 Gateway™ 表达载体之间实现基因转移。
不同试剂盒选择pENTR™/SD/D-TOPO™ 克隆试剂盒可与 TOP10 感受态细胞一起采购用于标准克隆,或与 Mach1™-T1R 感受态细胞一起采购用于快速生长。