pENTR™/SD/D-TOPO™ 克隆试剂盒利用高效的 5 分钟克隆方法(“;TOPO™ 克隆”)将平末端 PCR 产物定向克隆到 Gateway™ 系统或 MultiSite Gateway™ 系统的入门载体中。将平末端 PCR 产物定向克隆 pENTR™/SD/D-TOPO™ 入门载体,效率超过 90%,且包含用于在原核生物中进行表达的上游 Shine-Dalgarno 序列。
该试剂盒包含克隆并选择目标 PCR 扩增基因所需的所有组分:•
Gateway™ 系统就绪 - 在多个载体系统之间快速运送克隆基因
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快速简便 - 仅需 3 个步骤和短短 ∼5 分钟的实操时间即可完成从 PCR 到 Gateway™ 入门克隆的过程
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高效 - 通过在正确方向插入正确片段达到超过 90% 的克隆
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成熟 - 十年可靠性能
pENTR™/SD/SD D-TOPO™ 克隆试剂盒概述
VECTOR: | pENTR™/SD SD/SD D-TOPO™ 载体 | 定向克隆载体用于进入 Gateway™ 系统经过优化可进行原核表达 |
克隆方法 | 定向 TOPO™ 克隆 | 通过基于拓扑异构酶 I 的 ∼5 分钟定向连接,将平末端校正聚合酶扩增 PCR 产物连接到载体 |
感受态细胞 | 两个选项 | 从包含高效率或快速生长感受态细胞的试剂盒中进行选择 |
轻松进入 Gateway™ 系统为了进入 Gateway™ 系统,只需通过 PCR 扩增关注的基因并将产物直接添加到提供的拓扑异构酶带电 pENTR™ /SD SD/SD D-TOPO™ 载体,孵育 5 分钟并转换提供的感受态
大肠杆菌细胞。得到的包含 Gateway™ 入门克隆的 attL 已做好高效重组的准备,有 Gateway™ 目的载体可供选择。
优化的 pENTR™ /SD SD/SD D-TOPO™ 载体pENTR™ /SD SD/SD D-TOPO™ 载体(图 1)包含 T7 基因 10 翻译增强子和核糖体结合位点 (RBS),用于与原核 Gateway™ 目的载体重组后的天然蛋白的理想表达。您也可使用该载体通过与不同目的载体重组,从而在其他宿主系统中表达。该载体具有位于 PCR 产物插入位点旁侧的 M13 和 T7 引物测序位点和 attL 重组位点。这就可以方便地对克隆进行序列验证并将它们重新组合到含有 Gateway™ 目标载体的各种 attR 中。卡那霉素抗性基因和 pUC 复制区序列用于
大肠杆菌中的选择和高拷贝增殖。
简化的定向克隆借助定向 TOPO™ 克隆技术,无需 PCR 纯化、载体制备或者其他耗费大量时间的 DNA 操作步骤。只需将 PCR 反应产物直接添加至提供的拓扑异构酶带电载体中,孵育 5 分钟,转化并获得高达 90% 的定向插入克隆。具有四个碱基序列的载体对上四个碱基突出端设计为用于 PCR 反应的正向引物,以提供针对拓扑异构酶连接反应的方向性(图 2)。
Gateway™ 重组克隆技术的性能 Gateway™ 重组克隆技术避免限制性酶介导克隆的限制因素,使您能够在仅仅一小时内轻松进入几乎所有表达系统,效率达 99% 且可逆的 Gateway™ 重组反应。由于可以在不同载体之间移动相同的 DNA 序列,无需使用限制性内切酶、连接酶、亚克隆步骤、筛选无数菌落或重新测序,这将有助于您节省时间、金钱和精力。
领先的克隆技术在克隆方面,TOPO™ 克隆技术和 Gateway™ 重组克隆技术十年来一直是成千上万科学研究人员的可靠伙伴。快速、简单易用且高效的 TOPO™ 克隆和 Gateway™ 重组功能可实现快速克隆和后续在不同分类的 Gateway™ 表达载体之间实现基因转移。
不同试剂盒选择pENTR™/SD/D-TOPO™ 克隆试剂盒可与 TOP10 感受态细胞一起采购用于标准克隆,或与 Mach1™-T1R 感受态细胞一起采购用于快速生长。
仅供研究使用。不适用于动物或人类的治疗或诊断。