DNA 载体

DNA 载体

DNA 载体是用作载体以将外源遗传物质转移至宿主细胞(该载体可在其中复制和/或表达)的分子。这些产品包括用于 DNA 克隆、转染和表达的试剂盒。
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目的载体用于在大肠杆菌、昆虫、酵母或哺乳动物细胞中进行表达,以及生成天然蛋白或 N 或 C 端融合蛋白
可用于在多种哺乳动物细胞系中实现高水平、组成型表达
设计用于在多种哺乳动物细胞系中进行高水平的构成性表达
分裂和非分裂哺乳动物细胞中用于靶基因基于慢病毒表达
促使相关的基因在毕赤酵母中的高水平、甲醇诱导表达,并且可用于毕赤酵母菌株,包括 X-33、SMD1168H 和 KM71H
用于实现 CMV 或 RSV 启动子的高水平、构成性表达
A Tetracycline-Regulated Expression System without Viral Transactivators The T-REx™ System yields higher levels of induced expression than any other regulated mammalian expression system. It utilizes the complete CMV promoter and adds control elements from the bacterial tetracycline resistance...
可用于在多种哺乳动物细胞系中实现高水平、组成型表达
pRABBIT IgG IRES-EmGFP 阳性对照载体是可表达完整的全长兔 IgG 和 EmGFP 的哺乳动物表达对照载体。其可用作瞬时表达系统(如 Expi293 表达系统、ExpiCHO 表达系统、FreeStyle 293 表达系统和 FreeStyle CHO 表达系统)的阳性表达对照载体。 pRABBIT IgG IRES-EmGFP 阳性对照载体具有以下特性: •pcDNA3.4 质粒混合物含有 EmGFP 和兔 IgG 重链及轻链编码序列 • 在单个即用型管中的优化的 IgG 轻链和重链转染级质粒混合物 • 在 Expi293F 细胞中表达 450–500 mg/L 兔...
The pPICZ A, B, & C Pichia Vectors are designed for simple cloning and selection, high-level expression, and rapid detection and purification of the recombinant protein. These vectors contain the Zeocin™ resistance gene for direct selection of multi-copy integrant strains.
The pJTI™ R4 CMV-TO MCS pA vector is designed for the expression of your gene of interest under the control of the tet-inducible CMV promoter after restriction enzyme cloning and retargeting into the genomic R4 site of a Jump-In™ parental cell line.
The pYES2 vector is designed for native expression of your protein of interest in S. cerevisiae. It contains the URA3 gene for selection in yeast and 2μ origin for high-copy maintenance.
设计用于在贴壁细胞中实现异常高水平的转基因表达
包含一个用于在哺乳动物细胞中进行高水平表达的强启动子
The GeneArt™ Linear pUC19L Vector is a ready-to-use, linear version of the popular cloning vector pUC19.
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网站内容 (296)
分子克隆是分子生物学工作流程的关键组成部分,其可用于组装重组 DNA 分子并指导其复制。在分子克隆工作流程中,待克隆的 DNA 经过鉴定,并用酶对其进行处理以产生 DNA 片段。然后将这些片段与载体 DNA 组合以产生重组 DNA 分子。 了解更多有关用于高效分子克隆的 PCR 克隆试剂盒、细菌表达和连接酶-克隆试剂盒、酶和 DNA 载体。, 基于阳性筛选的PCR克隆技术,可用于任意热稳定DNA聚合酶扩增的PCR产物的高效克隆。它是平末端和黏性末端克隆的理想选择。, 专为快速高效地严格调控 LIC 和 大肠杆菌 中的基因表达而设计。LIC 可实现超过 95%...
将核酸导入细胞的生物、化学和物理方法有很多种。并非任何方法都适用于所有类型的细胞和实验应用,不同方法的转染效率、细胞毒性、对正常生理的影响和基因表达水平存在广泛差异。但是,所有 转染策略 均可分为两大类,一类是导入的核酸在细胞中存在的时间有限(瞬时转染),而另一类是导入的核酸可长期存在于细胞中,并可传递至转染细胞的子代(稳定转染)。, 在瞬时转染中,导入的核酸在细胞中存在的时间有限,且未整合到基因组中。因此,在细胞分裂过程中,瞬时转染的遗传物质不会传递至下一代,而是在环境因素影响下丢失或在细胞分裂过程中被稀释。但是,当所转染的遗传物质在细胞中保持高拷贝数期间会引起高水平的蛋白表达。...
文档和技术资源 (1,581)
我对使用CRISPR体系通过HDR而不是NHEJ修复来修饰特定的基因感兴趣,应该如何操作?
你们推荐在Expi293表达系统中使用何种载体?