内吞作用和胞饮作用

荧光蛋白可用于特异性标记内吞途径中的相关组分，如早期内体early endosomes、晚期内体late endosomes或溶酶体lysosomes。使用先进便捷的 BacMam 技术，可通过转基因方法表达 RFP 或 GFP 融合蛋白，靶向细胞内特定的结构。内吞结构可在活细胞中检测，也可在固定细胞中进行另外的免疫组织化学分析。

BacMam 技术转导效率很高，瞬时转导细胞通常可表达融合蛋白约 5 天，在分裂缓慢的细胞（如一些原代细胞）中，实验已经证明可表达达两周。

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HeLa 细胞使用 CellLight Early Endosmes-GFP 和 CellLight Late Endosmes-RFP共转导并孵育过夜。

追踪荧光葡聚糖的内化是目前分析液相内吞作用的常规方法。pHrodo™ 荧光染料标记物可区分从早期内体early endosome到溶酶体lysosome形成的整个内吞途径，可提供最完整的解决方案，且无需淬灭或洗涤步骤。

pHrodo™ 荧光染料在中性 pH 值环境时几乎不发荧光，随着 pH 降低，Red（红色）或 Green（绿色）荧光信号会逐渐增强。而荧光信号的增强则可用来检测内吞途径/胞吞途径的过程。

Alexa Fluor 荧光标记偶联物也可用来检测内化过程，需要淬灭或洗涤步骤去除胞外信号。

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小鼠单核细胞/巨噬细胞（MMM 细胞，ATCC）在活细胞成像溶液中与 pHrodo™ Red dextran 10000 MW 进行孵育，并使用 NucBlue Live ReadyProbes™ 试剂进行复染。

LysoTracker 荧光探针可通过直接通过有机染料特异性标记酸性细胞器，无需使用转基因蛋白体系。  其荧光信号稳定，可覆盖一系列波长，但不区分溶酶体和其他酸性组分。

LysoTracker 荧光探针还可与其他荧光染料或蛋白结合使用进行多重分析。LysoTracker Deep Red 尤其适合与RFP 和 GFP 七一使用进行多重分析。

膜蛋白和LysoTracker 染料都能作为追踪溶酶体行为的有效工具。请根据选择指南选择相应的多重分析和固定兼容性方法

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采用 LysoTracker Deep Red 进行共定位标记

另一种追踪内吞作用的手段是使用膜探针观察膜形态变化，检测囊泡的形成。

水溶性 FM 染料是亲脂性的，对细胞无毒性且在水性介质中几乎不发荧光。其可插入细胞膜的外部小叶中，并可发出多种不同颜色的强烈荧光。FM 染料会对细胞质膜染色并在内吞囊泡中内化。细胞表面膜的非特异性染色可通过洗涤去除，然后进行成像检测。

FM 1-43 特别适合用来研究活性依赖性囊泡循环机制，尤其是在活跃应激的神经元中。

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用活性氧类指示剂6-carboxy-2´,7´-dichlorodihydrofluorescein diacetate, di(acetoxymethyl ester)和FM 5-95 以及 Hoechst 33342 标记染色的牛肺动脉内皮细胞。