Search Thermo Fisher Scientific
Ion AmpliSeq 靶向测序技术
Ion AmpliSeq 靶向技术可提供独特的高度多重 PCR工作流程，同时具有特异性和一致性明显，其实材料低至 1 ng DNA 或 RNA 的优势
Ion AmpliSeq Panels 特点：
- 可采用低至 1 ng 的起始 DNA 或 RNA 测序低质量样本
- 单次运行靶向一至数百个基因
- 可选择预设计 Panel，采用预测试基因设计 Panel，或采用 Ion AmpliSeq Designer 自定义任意基因组的 Panel
- 采用 Ion Chef 和 Ion S5 系统，可在短短 24 小时内从样本获得结果，手动操作时间仅需 45 分钟
基因可按需定制的 Panel
Ion AmpliSeq On-Demand Panel（基因按需定制型）采用比定制 NGS Panel 更小的包装规格和更佳的预测试基因目录，让您可以以更高的效率和便利性来迭代人类疾病研究用 Panel 设计。
采用 Ion AmpliSeq Designer 开始设计靶向 Panel
试用设计工具或存取内容
采用 Ion AmpliSeq Designer，您可以
- 创建自定义 Panel 设计
- 修改自己自定义或我们预设计的 Ion AmpliSeq Panel
- 存取预设计和自定义 Panel 内容
- 查找深度描述，包括基因列表和相关文献
测序成功
自 2011 年问世以来，Ion AmpliSeq 靶向测序技术已逐渐被全球采用各领域的同行评审文献已超过 700 份。应用涵盖的研究包括小鼠表型调查1、基因拷贝数变化评估2，以及肺癌研究相关的基因变化测定3。
研究人员不仅采用 Ion AmpliSeq 技术处理质量和数量都有限的样本，如细胞培养物或新鲜冷冻组织，在采用该技术处理困难样本时也取得了巨大的成功，如福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织，细针穿刺存档样本、以及从血液中提取的游离 DNA (cfDNA)。
- Wang et al.(2015)Proc.Sci.112: E440-E449.
- Grasso et al.(2014)J. Mol.Diagn.17: 53-63.
- de Bruin et al.(2014) Science 346: 251-256.
- Christopher Corless 博士，“我们自行设计了四个自定义 Ion AmpliSeq Panel，他们在处理 FFPE 来源的 DNA 时均表现良好。”
奈特诊断实验室
美国俄勒冈州奈特癌症研究所
福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE)的肿瘤组织样本极难处理。Nicole Pfarr 博士讲解他在 Ion PGM™ 系统上使用 Ion AmpliSeq Panel 的经历。
-Ian Cree 博士，“原则是，采用 Ion AmpliSeq RNA Panel 检测RNA 环境变化，如基因融合；采用 DNA Panel 检测基因组变异，SNP、indels 和拷贝数变异。”
病理学教授
华威大学
英国考文垂
无论您关注几个靶标还是几百个靶标，Ion AmpliSeq 均能灵活满足您的需求—从遗传性疾病到传染病，再到肿瘤学的诸多领域的任意基因组，均可使用。
不处理人类研究样本？没问题。 我们的 Ion AmpliSeq Designer 工具可采用 12 个预定义基因组设计自定义 Panel，或通过上传自己的参考文件，通过自己的参考文件设计自定义 Panel。
无人值守的自由
许多研究人员感觉新一代测序过于复杂，需要操作熟练——即需要反复培训才能获得足够数量的数据。Ion S5 系统、Ion Chef 系统和 Ion AmpliSeq 技术的组合将这一臆想击得粉碎。
“S” 现在还代表简单的仪器设置，直接，自动化文库构建和快速数据分析。
Ion AmpliSeq Designer 使用免费。 只需采用您在thermofisher.com登录的用户名和密码登录，或新建注册用户并登录即可。
仅供科研使用，不可用于诊断目的。