Apoptosis antibodies – immunofluorescent analysis of AIF (apoptosis inducing factor) in HeLa cells.

细胞凋亡是最典型的细胞程序性死亡,对机体正常发育、组织稳态和疾病至关重要。我们提供许多抗体用于研究细胞凋亡途径中的各种靶标。无论您的研究是专注于凋亡标志物、凋亡形态变化还是凋亡的生化特征,我们都有丰富的抗体供您选择。Invitrogen 凋亡抗体旨在助您可靠地检测关键的凋亡靶标。经过验证* 的抗体可用于各种应用。访问抗体学习中心的细胞凋亡介绍文章,了解有关细胞凋亡的更多信息

凋亡靶标抗体

应用

经过验证的 Invitrogen 凋亡抗体,可用于蛋白质印迹ELISA流式细胞术、免疫荧光、免疫组织化学、免疫细胞化学和免疫沉淀等应用。

图 1.蛋白质印迹检测半胱天冬酶 8。分别上样 30 µg 细胞裂解液:未处理的 HeLa WT(泳道 1)、 星形孢菌素处理的HeLa WT (泳道 2)、未处理的 HeLa Cas9(泳道 3)、 星形孢菌素处理的HeLa Cas9 (泳道 4)、未处理的HeLa Cas8 敲除样本(泳道 5)和 星形孢菌素处理的HeLa Cas8 敲除样本(泳道 6)。使用Caspase 8 单克隆抗体(B.925.8)(货号 MA5-15226,1:500 稀释)和山羊抗小鼠 IgG (H+L) Superclonal HRP二抗(货号 A28177,0.25 µg/ml,1:4,000 稀释)检测。CRISPR 技术敲除 (KO) 后,没有检测到信号,证实该抗体特异性识别半胱天冬酶 8。

图 2.蛋白质印迹检测半胱天冬酶 3。细胞处理后靶标表达改变证实了抗体的特异性。使用半胱天冬酶 3 单克隆抗体 (3CSP01 (7.1.44)) (货号 MA5-11516)对 半胱天冬酶 3 进行蛋白质印迹检测,图片显示分别用依托泊苷和星形孢菌素处理 SH-SY5Y 和 Jurkat 细胞后 半胱天冬酶 3 剪切体的表达。

Western blot analysis of caspase 3 in Jurkat cells

图 3.流式细胞术分析 PARP1( Asp214剪切体)。用 5 µg/mL 包被的用 功能级CD95 (APO-1/Fas) 单克隆抗体 (EOS9.1)(货号 16-0958-81)在24 孔培养板(右)刺激 Jurkat 细胞20 小时或不刺激(左) 。然后收获刺激的细胞并依次用 Fixable Viability Dye eFluor 780(货号 65-0865-14)和 Annexin V 凋亡检测试剂盒 eFluor 450(货号 88-8006-72)染色,再用 Foxp3/Transcription Factor Staining Buffer Set(货号 00-5523-00)固定 透化细胞,最后用 PARP1( Asp214剪切体)单克隆抗体 (HLNC4)、PE(货号 12-6668-42)染色。对Fixable Viability Dye eFluor 780 阴性进行设门分析活细胞。

*“验证”或其他变体的表达仅指用于功能测试的研究用抗体,旨在确认该抗体是否可用于特定的研究技术。它不保证产品经过临床或诊断用途验证。